Для толуола характерны реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце и замещения в метильной группе по радикальному механизму.
Электрофильное замещение в ароматическом кольце идёт преимущественно в орто- и пара-положения относительно метильной группы. Кроме реакций замещения, толуол вступает в реакции присоединения (гидрирование), озонолиза. Некоторые окислители (щелочной раствор перманганата калия, разбавленная азотная кислота) окисляют метильную группу до карбоксильной. Температура самовоспламенения 535 °C. Концентрационный предел распространения пламени, %об [1,27;6,8]. Температурный предел распространения пламени, °C [6;37]. Температура вспышки 4 °C. Взаимодействие с перманганатом калия в кислой среде: 5С6H5СH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5С6H5СOOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O образование бензойной кислоты
Пропан относится к классу алканов, у этого класса все атомы Углерода имеют sp3 гибридизированные атомы углерода
Ацетилен - простейший представитель класса алкинов, имеет тройную связь, состоящую из одной сигма и двух пи связейСигма связь образована sp - гибридной орбиталью, что и есть ответом Бутен - представитель алкенов, поэтому атомы Углерода возле которых есть двойная связь - sp2 гибридные, а еще два атома углерода sp3
Фенол - ароматическое соединение, 6 атомов Углерода имеют sp2-гибридизацию
Метанол - простейший спирт формулы CH3OH, атом Углерода имеет sp3 гибридизацию
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
