Катионы, каких групп присутствуют в задаче.

2. Предполагаемая окраска пламени.

3. Опишите предполагаемый аналитический эффект от действия групповых реагентов.

4. Опишите идентификацию отдельных ионов, учитывая селективность используемых реагентов (только уравнения реакций, технику выполнения реакции описывать не нужно). Можно указать особенности, например, реакция и т.д

А9. Железо нельзя получить: 4. разложением карбоната железа (II) при нагревании
А которым получают металлический барий, является: 4. электролиз расплава хлорида бария
А11. Наиболее активно с водой реагирует: 2. калий
А12. Напишите уравнение реакции железа с хлором. Коэффициент перед окислителем равен: 1. 3
.2Fe+3Cl2=2FeCL3
 1 А13. Укажите металл, не вытеснить свинец из раствора его соли: 4. Cu
А14. И оксид натрия, и оксид серы (VI) реагируют с: 2. водой
А 15. Алюминий не реагирует с веществом: 1. углекислый газ
 А16. Хлорид кальция не реагирует с:  2. нитратом меди (II) 

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.