Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.
Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.
Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.
C6H5NН2 + 3Br2 => NН2C6H2Br3↓ + 3HBr
На 1 моль анилина нужно три моля брома. В условии 3 моля анилина и 320/160 = 2 моля брома, то есть бром взят в недостатке.
Известно, что бромирование анилина идет настолько быстро, что единственным продуктом, который удается выделить, является триброманилин, даже в том случае, когда берется недостаточное количество брома.
К тому же 2,4,6 - триброманилин выпадает в осадок и выводится из сферы реакции, так что реакция будет сдвигаться в сторону образования трибромированного анилина даже в условиях недостатка брома.
Поэтому расчет ведем по брому, из 2 молей брома получится 2/3 моля 2,4,6 - триброманилина, то есть 330*2/3 = 220 г
