В реакцию с концентрированной серной кислотой при обычных условиях вступает :
1)Оксид кальция
2)Нитрат калия
3)Хром
4)Оксид кремния

Алканы-галогенирование, нитрование, сульфилирование, реакция изомеризации, дигидроциклизация, крекинг ,дегидрирование, окисление.
Циклоалканы-галоненирование, нитрование, дегидрирование, горение, реагирует с активными металлами.
Алкены-реакция электрофильного присоединения, гидрирование, галогенирование, гидратация,окисление,изомеризация,полимеризация.
Алкины-гидрирование, галогенирование, гидрогалоненирование, гидратация, полимеризация, окисление.
Арены-галогенирование, нитрование, алкенирование, окисление.
Спирты- щелочной и щелочноземельный металл с образованием солей алкоголят, реакция этерификации ,аминирование,замещение, внутри молекулярная/межмолекулярная дегидратация, окисление.
Алкадиены-гидрирование, галогенирование, гидратация, гидрогалогенирование, полимеризация.
Альдегиды-гидрирование, гидратация, полимеризация, поликонденсация, окисление, альдольно-кротоновая конденсация.
Карбоновые кислоты-разлодение, этерификация, дегидратация, кислотный /щелочной гидролиз, гидрирование, окисление.
Сложные эфиры-кислотный/щелочной гидролиз, гидрирование, горение.

Осн. методы синтеза терефталевой кислоты: 1) жидкофазное окисление n-ксилола в СН3СООН (175-230 °С, 1,5-3,0 МПа, кат.-со-ли Со и Мh) в течение 0,5-3 ч; выход 95%, содержание осн. в-ва 99,5%. Техн. продукт от примеси 4-формилбензойной к-ты очищают гидрированием при высокой т-ре и давлении в присут. Pd/C или Pt/C с послед. отделением получающейся n-толуиловой к-ты кристаллизацией. Получаемую этим чистую терефталевую кислоту наз. волокнообразующей. 2) Окисление n-цимола разб. H2SO4 в СН3СООН в присут. Сr2О3. 3) Окисление нафталина во фталевый ангидрид с послед. превращением его в дикалиевую соль о-фталевой кислоты и изомеризацией при 350-450 °С и давлении СО2 1-5 МПа в дикалиевую соль терефталевой кислоты с последующим ее подкислением разб. H2SO4.