При какого реактива можно различить растворы нитрата и фосфата калия?
Варианты ответаж:
CaCO3
CuO
HCl
AgNO3

Для гексена характерна изомерия углеродной цепи, изомерия положения «=» связи:

1. Н2С = СН – СН2 - СН2 - СН2 - СН3 – гексен - 1;

2. Н3С – СН = СН - СН2 - СН2 - СН3 – гексен - 2;

3. Н3С - Н2С – НС = СН - СН2 - СН3 – гексен - 3;

4. Н2С = С(СН3) - СН2 - СН2 - СН3 - 2- метилпентен - 1;

5. Н2С = СН - СН(СН3) - СН2 - СН3 – 3 - метилпентен - 1;

6. Н2С = СН – СН - СН(СН3) – СН3 – 4 – метилпентен - 1;

7. Н3С - С(СН3) = СН - СН2 - СН3 – 2 – метилпентен - 2;

8. Н3С – СН = С(СН3) - СН2 - СН3 – 3 – метилпентен - 2;

9. Н3С – СН = СН - СН(СН3) - СН3 – 4 – метилпентен - 2;

10. Н2С = С(С2Н5) - СН2 - СН3 – 2 – этилбутен - 1;

11. Н3С = С(СН3) - СН(СН3) - СН3 - 2,3 – диметилбутен - 1;

12. Н2 = СН - С(СН3)(СН3) - СН3 - 3,3 – диметилбутен - 1;

13. Н3С - С(СН3) = С(СН3) - СН3 - 2,3 – диметилбутен - 2.

Объяснение:

Для гексена характерна изомерия углеродной цепи, изомерия положения «=» связи:

1. Н2С = СН – СН2 - СН2 - СН2 - СН3 – гексен - 1;

2. Н3С – СН = СН - СН2 - СН2 - СН3 – гексен - 2;

3. Н3С - Н2С – НС = СН - СН2 - СН3 – гексен - 3;

4. Н2С = С(СН3) - СН2 - СН2 - СН3 - 2- метилпентен - 1;

5. Н2С = СН - СН(СН3) - СН2 - СН3 – 3 - метилпентен - 1;

6. Н2С = СН – СН - СН(СН3) – СН3 – 4 – метилпентен - 1;

7. Н3С - С(СН3) = СН - СН2 - СН3 – 2 – метилпентен - 2;

8. Н3С – СН = С(СН3) - СН2 - СН3 – 3 – метилпентен - 2;

9. Н3С – СН = СН - СН(СН3) - СН3 – 4 – метилпентен - 2;

10. Н2С = С(С2Н5) - СН2 - СН3 – 2 – этилбутен - 1;

11. Н3С = С(СН3) - СН(СН3) - СН3 - 2,3 – диметилбутен - 1;

12. Н2 = СН - С(СН3)(СН3) - СН3 - 3,3 – диметилбутен - 1;

13. Н3С - С(СН3) = С(СН3) - СН3 - 2,3 – диметилбутен - 2.

Применяют уксусный альдегид для получения уксусной кислоты, бутадиена, некоторых органических веществ, альдегидных полимеров.Традиционно ацетальдегид, в основном, использовался в качестве прекурсора к уксусной кислоте. Такое применение было отвергнуто ввиду того, что уксусная кислота более эффективно производится из метанола с процессов Монсанто и Катива . В терминах реакции конденсации, ацетальдегид — важный прекурсор к пиридиновым производным, пентаэритролу и кротоналдегиду. Мочевина и ацетальдегид конденсируются, образуя резины. Ацетилангидрид реагирует с ацетилальдегидом, получая поливинилацетат.