usually1
18.04.2022 08:37

Во Строение какого изотопа водорода вам показано?

Варианты ответов
Протий
Дейтерий
Тритий
Во В данной реакции водород является

Варианты ответов
Окислителем
Восстановителем
Окислителем и восстановителем
Во Плотность тяжелой воды по ставнению с обычной?

Варианты ответов
Больше
Не отличается
Меньше
Во Массовая доля водорода в серной кислоте равна

Варианты ответов
2%
3%
4%
Во Какие связи в оксиде водорода и водороде (Н2)

Во В какие реакции вступает вода?

Варианты ответов
С магнием при комнатной температуре
С оксидом меди (II)
С оксидом лития
С оксидом серы (VI)
С цинком при нагревании

Нажмите на рекламу ниже и сразу увидите ответ
Популярные вопросы:
Ответ:
sofusavihc1289
03.01.2021 23:05
Рассмотрим влияние метила на бензольное ядро. Являясь донором электронной плотности, метильная группа в толуоле увеличивает электронную плотность в орто– и пара– положениях бензольного ядра. В результате влияния СН3 – группы на фенил толуол нитруется легче, чем бензол.(различие) Сходство в механизме электрофильного замещения в ароматическом кольце.
В молекуле толуола один атом водорода замещен на метильную группу, которая является ориентантом I (первого рода) , 
то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто- и пара- положении, что делает молекулу толуола более реакционно чем бензол. 
Бензол, так же как и алканы может вступать в реакции замещения, но алканы вступают при более жестких условиях(на свету)-это как отличие, реакция протекает по свободно радикальному механизму. 
0,0(0 оценок)
Ответ:
patya6346
03.01.2021 23:05
 Рассмотрим влияние метила на бензольное ядро. Являясь донором электронной плотности, метильная группа в толуоле увеличивает электронную плотность в орто– и пара– положениях бензольного ядра. В результате влияния СН3 – группы на фенил толуол нитруется легче, чем бензол.(различие) Сходство в механизме электрофильного замещения в ароматическом кольце.
В молекуле толуола один атом водорода замещен на метильную группу, которая является ориентантом I (первого рода) , 
то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто- и пара- положении, что делает молекулу толуола более реакционно чем бензол. 
Бензол, так же как и алканы может вступать в реакции замещения, но алканы вступают при более жестких условиях(на свету)-это как отличие, реакция протекает по свободно радикальному механизму. 
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота