1) Очевидно, что метанол не был так или иначе учтен в составе полученной смеси, по 2 возможным причинам: а) станд-е агрегатное сос-ие метанола - жидкость, в отличие от метана, формальдегида и водорода и б) даже если он был получен первонач-но в газообр-ом сос-ии, то затем он был сконденсирован и удален из постреак-й смеси;
2) ур-е р-ии гидр-ия H2CO: H2CO + H2 (+Ni/Pt/Pd) = CH3OH; т.о. из 1 дм^3 H2CO и 1 дм^3 H2 пол-ся 1 дм^3 CH3OH, оставшийся в избытке равном 4-1 = 3 дм^3 H2 и 2 дм^3 CH4 дают в сумме 3+2 = 5 дм^3 смеси, в кот-й объемная доля CH4 сос-т соот-но 2/5 = 0.4 или 40%.
Бензол легче чем нитробензол вступает в р-ию ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО замещения/нитрования по причине того, что обладает неразреженным электронным облаком, обр-м p-электронами, в отличие от нитробензола, ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНАЯ нитрогруппа -NO2 в составе кот-го увел-ет элек-ю плотность только в мета-положениии (положение 3 по отн-ю к атому C, к кот-у присоединена -NO2), а в положении 2 и 4 происходит разрежение элек-ой плотности:
а) C6H5-H + HO-NO2 (+T, H2SO4) = C6H5-NO2 (нитробензол) + H2O или б) C6H5-H + Cl2 (+T, AlCl3) = C6H5-Cl (хлорбензол) + HCl;
б) C6H5-NO2 + HO-NO2 (+T, H2SO4) = C6H4(NO2)-NO2 (1,3-динитробензол - основной продукт, т.к. -NO2 явл-ся заместителем 2 рода (-M-эффект)) + H2O или б) C6H5-NO2 + HO-SO3H (+T) = C6H4(SO3H)-NO2 (1-нитро-3-сульфобензол) + H2O.
