Объяснение:
a) 2Al + Cr2O3 = Al2O3 + 2Сr
b) Fe(OH)2 + 2HCl(разб.) = FeCl2 + 2H2O
c) 2KClO3 = 2KCl + 3O2↑
d) H2S(г) + 2 NH3(Ж) = (NH4)2S
a) Cu2O
Mr[Cu2O] = Ar[Cu] * 2 + Ar[O] = 64 * 2 + 16= 143г/моль
Массовая доля меди
w(Cu) = 127 : 143 * 100 = 88.82%
Массовая доля кислорода
w(O) = 16 : 143 * 100 = 11.18 %
b)CaO
Mr[CaO] = Ar[Ca] + Ar[O] = 40+ 16= 56г/моль
Массовая доля кальция w(Ca) = 40 : 56 * 100 = 71.47%
Массовая доля кислорода w(O) = 16 : 56 * 100 = 28.53 %
c)NO2
Mr[NO2] = Ar[N] + 2Ar[O] = 14+ 2*16= 46г/моль
Массовая доля кальция w(N) = 14 : 46 * 100 = 30.43%
Массовая доля кислорода w(O) = 16*2 : 46 * 100 = 69.57 %
d)Na2CO3 * 10H2O
Mr[(Na2CO3•10H2O] = Ar[Na] * 2 + Ar[C] + 13*Ar[O] + Ar[H] * 20 = 23* 2 + 12+ 16*13 + 1 * 20= 286г/моль
Массовая доля натрия
w(Na) = 46 : 286 * 100 = 16.07 %
Массовая доля углерода
w(C) = 12 : 286 * 100 = 4.2 %
Массовая доля кислорода
w(O) = 13*16 : 286 * 100 = 72.73 %
Массовая доля водорода
w(H) = 20 : 286 * 100 = 7 %
их очень много самый это получение спирта химическим образом.
нуклеофильное замещение атомов галогенов на гидроксильную группу в галогенпроизводных.
(гидролиз)
гидратация алкенов (присоединение воды по кратным связям);
синтез спиртов из альдегидов и кетонов;
использование реакции Гриньяра
гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот;
кислотное расщепление эфиров;
окисление алканов и алкенов.
Все эти методы могут быть использованы как в лаборатории, так и в основном промышленном органическом синтезе. К промышленным методам получения спиртов относится также синтез метанола из синтез-газа (CO+H2). Рассмотрим подробнее эти методы.
1. ГИДРОЛИЗ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ
Первичные алкилгалогениды подвергаются гидролизу под действием водного концентрированного раствора щёлочи при нагревании:
CH3CH2Cl+NaOH+H2O→1000CCH3CH2OH+NaCl
Механизм данной реакции - бимолекулярное нуклеофильное замещение (одностадийный механизм SN2):
Вторичные и первичные галогенпроизводные гидролизуются в воде, а также в таких полярных протонных растворителях, как метиловый или этиловый спирты. Механизм реакции - мономолекулярное нуклеофильное замещение ( двухстадийный механизм SN1):

2. ГИДРАТАЦИЯ АЛКЕНОВ
Кислотная гидратация алкенов исторически была первым синтетическим методом получения спиртов. Реакция протекает по механизму электрофильного присоединения в соответствии с правилом Марковникова в присутствии катализатора - неорганических кислот, чаще всего H2SO4 конц.:
CH3−CH=CH2+HOH→t0C,H2SO4CH3−CH(OH)−CH3
В результате данной реакции образуются вторичный спирт 2-пропанол или пропанол-2.
3. СИНТЕЗ СПИРТОВ ИЗ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ
Для получения спиртов из карбонильных соединений используется реакция восстановления. Восстановление можно проводить с каталитического гидрирования карбонильной группы

где [H]: H2/кат., кат. – Ni, Pt, Pd и др.
Также восстановление можно проводить при действии на альдегиды и кетоны различными восстановителями - донорами гидрид анионов, например:LiAlH4, NaBH4 и др. Механизм восстановления карбонильных соединений комплексными гидридами металлов представлен на схеме, и включает нуклеофильную атаку карбонильной группы гидрид-анионом. При последующем гидролизе образуется спирт:

Еще одним методом синтеза первичных спиртов из альдегидов является реакция Канниццаро, которая представляет собой оксилительно-восстановительную реакцию диспропорционирования альдегидов в первичные спирты и карбоновые кислоты под действием оснований, например концентрированного раствора NaOH:
2R−CHO→NaOHR−CH2−OH+R−COONa
4. ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ
Гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот протекает как в кислой, так и в щелочной среде (водные или спиртовые растворы NaOH, КОН, а также
