надо сегодня здать
1) Серед речовин, виражених формулами, випишіть формули альдегідів. Дайте їм назви.
HCOОH, HCOH, C 2 H 5 COH, C 3 H 7 COOH, C 2 H 6 , C 4 H 9 COH.

4) Записати рівняння взаємодії етаналь з купрум (2)гідроксидом, воднем, аміачним
розчином аргентум оксиду.

5) Пояснити, які сполуки називають милами, чому мило не милить в морській воді?

6) Записати рівняння утворення жиру, дати назви речовин, розрахувати маси
початкових речовин, необхідних для одержання 1 г жиру

7)Напишіть рівняння реакцій , що лежать в основі схем:
Етан→ етен → етин → етаналь → етанол→ етилметаноат→ метанова кислота.

8) Які речовини називають естерами? Наведіть загальну формулу естерів. Де вони
зустрічаються в природі? Де застосовуються?

1)Найти относительную атомную массу очень просто.
Нужно просто посмотреть по Таблице Менделеева. В углу будут написаны цифры,которые нужно сократить до целого числа.
2)нужно посмотреть в таблице валентноси,либо по таблице Менделеева.
3)Найти валентность элементов и поставить их крест-на-крест.
например:
H2O
у кислорода валентность 2,а у водорода 1, перекрещиваем,и у 0 получается индекс 1(он не обозначается), а у Н индекс 2.
4)Нужно смотреть,чтобы в правой и левой частях было одинаковое кол-во одних и тех же элементов,и следовательно,одинаковые малярные массы
5)По формуле :
W=Ar (вещества)/Mr*100%
6)соединение
разложение
замещение
обмен

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.