На цинк 13 г подіяли розчином сульфатної кислоти. Обчисліть об'єм водню , що виділився​

Ванадий: порядковый номер 23, значит у него 23 электрона ; 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3. Внешний уровень 4s2, подвнешний 3d3. Остальное по аналогии.

Мышьяк: порядковый номер 33, значит у него 33 электрона. Внешний уровень 4p3, подвнешний 3d10.

Никель- порядковый номер 28, 28 электронов. Внешний: 4s2; подвнешний 3d8.

Хром- всего 24 электрона. Внешний уровень: 4s1; подвнешний-3d5.

Медь-29 электронов. Внешний уровень:4s1, подвнешний-3d10.

Барий- 56 элкектронов. внешний уровень: 6s2, подвнешний- 4d10

У́ксусная кислота (эта́новая кислота) — органическое вещество с формулой CH3COOH. Слабая, предельная одноосно́вная карбоновая кислота. Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами.

Одной из первых кислот, которая стала известна людям еще в древности, стала уксусная кислота. Обнаружено это было случайно – вследствие появления уксуса при скисании вина. В 1700 году Шталь получил концентрированную разновидность химической разновидности жидкости, а в 1814 – Берцелиус установил точный его состав.Получение уксусной кислоты возможно разными путями, а применяется она достаточно широко во многих направлениях хозяйственной деятельности.
Уксусная кислота является синтетическим продуктом брожения углеводов и спиртов, а также естественного скисания сухих виноградных вин. Принимая участие в процессе обмена веществ в организме человека, данная кислота является пищевой добавкой, используемой для приготовления маринадов и консервации.

Качественные характеристики уксусной кислоты

Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.

Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.

Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.