В двох пронумерованих пробірках містяться розчини натрій сульфату та
натрій ортофосфату. За до якісних реакцій визначте якісний склад
кожної солі. Запишіть відповідні молекулярні, повні та скорочені йонні
рівняння. Опишіть, за яким якісним ефектом проводився аналіз зазначених
солей

1) CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2
Признак реакции - выделение прозрачного газа, ионного уравнения тут нет, потому что оксид в уравнении.
2) Сu+ O2 = CuO
Fe + S = FeS
Cu+ HCl = CuCl + H2
3) 2K(0) + Cl2(0) = 2K(+1)Cl(-1)
2|К(0) -1е = К(+1) |окисление|восстановитель|
1|2Сl + 2e = Cl2(-1) |восстановление|окислитель|
4) Мел - это известняк, а известняк - это карбонат кальция. Формула карбоната кальция - СаСО3. СаСО3 раскладывается на ионы - катионы и анионы, чего органические вещества не делают. Следовательно, мел не является органическим веществом.

Амины- органические соединении, которые можно рассматривать как производные аммиака, в котором атомы водорода (один, два или три) замещены на углеводородные радикалы. Амины делятся на первичные — R-NH2;, вторичные - R-NH-R', третичные - R-N(R')-R". Четвертичные соли [R4N]+xr - органич аналоги аммониевых солей В зависимости от природы радикала амины могут быть алифатическими (предельными и непредель¬ными), алициклическими, ароматическими, гетероциклическими. Общая формула предельных алифа¬тических аминов Сn2n+3N Номенклатура. Названия аминов производят чаще всего по принципам рациональной номенкла¬туры,от названий соответствующих углеводородов, добавляя к ним приставку амино- или окончание -амин: СН3-NН2 - метиламин, C6H5-NH2 - фениламин, (CH3)2NH - диметиламин, C6H5-NH-CH3 - метилфениламин, (СНз)зМ - триметиламин. Изомерия. 1. Изомерия углеродного скелета (на¬чиная с бутиламина). 2 Изомерия положения ами¬ногруппы (начиная с пропиламина). Физические свойства. Метиламин, диметила¬мин и триметиламин - газы, средние члены алифа¬тического ряда - жидкости, высшие - твердые вещества. Низшие амины имеют резкий запах. Получение. 1 Нагревание алкилгалогенидов с NНз под давлением дает смесь солей первичных, вторичных и третичных аминов и четвертичной соли СН3Сl + NH3 => CH3NH2 + HCI => (CH3NH3)CI СН3Сl + CH3NH2 =>(CH3)2NH + HCI => [(СН3)2NН2]Сl, CH3CI + (CH3)2NH=> (CH3)3N + HCI -> [(СН3)3NН]Сl. CH3CI + (CH3)3N -+ [(CH3)4N]CI Соли аминов дегидрогалогенируются при действии щелочей: [CH3NH3)CI + NaOH =>CH3NH2 + NaCI + H2O 2. Ароматические амины получают восстановле¬нием нитросоединений: C6H5NO2 + 6{Н] => C6H5NH2 + 2H2O. Для восстановления можно использовать цинк в кислой среде или алюминий в щелочной среде. основными свойствами, причем алифатические амины являются более сильными основаниями, чек аммиак, а ароматические - более слабыми. Этс объясняется тем, что радикалы СНз-, C2H5- увели чивают электронную плотность на атоме азота, а фенильный радикал C6H5- уменьшает ее. Щелочная реакция растворов аминов объясняется образованием гидроксильных ионов при взаимо¬действии аминов с водой: R-NH2 + H2O s* [R-NH3]* + ОН" Амины в чистом виде или в растворах взаимодей¬ствуют с кислотами, образуя соли: CH3NH2 + H2SO4=>[CH3NH3]HSO4, C6H5NH2 + HCI => [C6H5NH3]CI. Соли аминов - твердые вещества, хорошо рас¬творимые в воде и плохо растворимые в неполярных органических растворителях. При действии на соли аминов щелочей происходит их разложение с выде¬лением свободных аминов. [CH3NH3]CI + NaOH -> CH3NH2 + NaCI + H2O 2. Горение. Амины сгорают в кислороде, образуя азот, углекислый газ и воду: 4C2H5NH2 +15O2 = 8СО2 + 2N2 + 14H2O. 3. Реакции с азотистой кислотой, а) Первичные алифатические амины при действии азотистой ки¬слоты превращаются в спирты. R-NH2 + NaNO2 + HCI = R-OH + N2 + NaCI + H2O. б) Первичные ароматические амины при действии HNO2 превращаются в соли диазония: C6H5NH2 + NaN02 + 2HCI => [C6H5-NЕN]*Cl + NaCI + 2H2O в) Вторичные амины (алифатические и ароматические) дают нитрозосоединения: R2NH + NaNO2 + HCI => R2N-N=O + NaCI + H2О. Анилин C6H5NH2 - важнейший из ароматических аминов. Он представляет собой бесцветную масля¬нистую жидкость, малорастворимую в воде. Для качественного обнаружения анилина используют его реакцию с бромной водой, в результате которой выпадает белый осадок 2,4,6-триброманилина. Полиамидные смолы. Полимеры этого типа являются синтети¬ческими аналогами белков. В их цепях имеются такие же, как в белках, многократно повторяющиеся амидные —СО—NH— группы. В цепях молекул белков они разделены звеном из одного 1 С-атома, в синтетических полиамидах — цепочкой из четырех и более С-атомов. Волокна, полученные из синтетических смол, —■ капрон, энант и анид — по некоторым свойствам значительно пре¬восходят натуральный шелк. В текстильной промышленности из них вырабатывают красивые прочные ткани и трикотаж.