Отметь символы химических элементов, которые в соединениях проявляют только положительные степени окисления: K F Ag Si S Допиши схему окислительно-восстановительного процесса. Допиши «+» или «–» и число электронов, которые переходят от атома или к атому. Например: +5. K0 e−→K+1. 1. Определи, является ли окислительно-восстановительной реакция: 2NO+O2=2NO2 . Да Нет 2. Если реакция окислительно-восстановительная, найди в ней окислитель. Запиши название элемента окислителя. Например: хлор. Окислитель:

Дано:
V(SO₃)= 44,8л.
NaOH
Vm=22,4л./моль

m(H₂O)-?
1. Определим количество вещества сульфур оксида(Vl) в объеме 22,4л.:
n(SO₃)=V(SO₃)÷Vm=44,8л÷22,4л./моль= 2моль.
2. Запишем уравнение реакции  и проанализируем его:
2NaOH + SO₃ = Na₂SO₄ +H₂O
При взаимодействии 1моль сульфур оксида(VI) с натрий гидроксидом   образуется 1 моль воды, значит если будет взаимодействовать 2моль сульфур оксид (VI), то образуется 2моль воды.
3. Молярная масса воды M(H₂O)=18г./моль, значит 2 моль воды равно:
m(H₂O)=2мольх 18г./моль=36г.
4. ответ: при взаимодействии натрий гидроксида с сульфур оксидом (VI),
образуется 36г. воды.

C6H5OH 

Получение:
1)Кумольный метод. Этим получают более 95 % всего производимого в мире фенола. В каскаде барботажных колонн кумол подвергают некаталитическому окислению воздухом с образованием гидропероксида кумола (ГПК). Полученный ГПК, при катализе серной кислотой, разлагают с образованием фенола и ацетона. Кроме того, ценным побочным продуктом этого процесса является α-метилстирол.
2)Около 3 % всего фенола получают окислением тоуола, с промежуточным образованием бензойной кислоты
3)Весь остальной фенол выделяют из каменноугольной смолы

Физические свойства:
Представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе из-за окисления, приводящего к образованию окрашенных веществ (это связано с промежуточным образованием хинонов). Обладает специфическим запахом (таким, как запах гуаши, так как в состав гуаши входит фенол). Умеренно растворим в воде (6 г на 100 г воды), в растворах щелочей, в спирте, в бензоле, в ацетоне. 5 % раствор в воде — антисептик, широко применяемый в медицине.

Применение:

44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который, в свою очередь, используется для производства поликарбона и эпоксидных смол;30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол;12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона;в России большое количество фенола используется в нефтепереработке, в частности для селективной очистки масел на технологических установках типа 37/1 и А-37/1. Фенол проявляет высокую селективность и эффективность при удалении из масел смолистых веществ, различных полициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, а также соединений, содержащих серу[2];остальной фенол расходуется на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов (ионол), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов (неонолы), других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков (ксероформа) и пестицидов. Раствор 1,4 % фенола применяется в медицине (орасепт) как обезболивающее и антисептическое средство.

Фенол и его производные обусловливают консервирующие свойства коптильного дыма. Также фенол используют в качестве консерванта в вакцинах. Пример использования, в качестве антисептика — препарат «Орасепт» и «Фукорцин». В косметологии как химический пилинг (токсично).

в скотоводстве: дезинфекция животных растворами фенола и его производных.в косметологии для проведения глубокого пилинга.