Исходя из степени окисления выделенных атомов, определите роль указанных веществ в окислительно-восстановительных реакциях, распределите данные вещества по группам.

S02
S03
NH3
Са
Fe2O3
Cl2
HBr
Группы:
Могут быть только окислителями
Могут быть и окислителями, и восстановителями
Могут быть только восстановителями​

Изомеры c3h7 cooch3 ch3 cooc3 h7. hcooc4 h9 называем метиловый эфир масляной кислоты; пропилацетат; бутилформиат; гомологи c4 h9 cooch3 c5 h11 cooch3 называем метиловый эфир валериановой кислоты; метиловый эфир гексановой кислоты. Решаем цепочку 1. ( c6 h10 o5) n+ n h2o = n c6 h12 o6 2. c6 h12 o6 + h2= c6 h8 ( oh)6 3.c6h12o6+ Ag2O= ch2oh( chop)4 cooh + 2 Ag 4. C6 H12 O6 > 2 CH3 CH2 OH + 2 CO 2. 5. C2 H5OH + 3 O2 > 2 CO2+ 3 H2O Решаем задачу C6H5OH+ 3Br2> C6H2Br3OH + 3HBr m(C6H2Br3OH)= 47* 331:97= 165,5 г

Первая реакция.
O-алкилирование фенола. t≈65°C. Растворитель диполярный апротонный (диссоциирует без образования H⁺),необходимый для сольватации (связывания) Na⁺.
К примеру: тетрагидрофуран (ТГФ) или N,N-диметилформамид (ДМФА),
Вторая реакция.
Реакция Гофмана. Не знаю как для арилгалогенидов,но сама реакция является реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения у алкилгалогенидов. Проводится также в диполярном апротонном растворителе (ДМФА). Получится смесь первичных,вторичных и третичных аминов.
Только вот с арилгалогенидом это вряд ли прокатит. Если в алкил галогенидах для реакции гофмана там у нас наблюдается +l-эффект алкильной группы и галоген легко заместится,то тут нет. Замещение идет труднее. У атома хлора наблюдается -l-эффект. Повышенная устойчивость арилгалогенидов к нуклеофильным реакциям замещения происходит из-за резонансной делокализации электронов атома хлора. Это его в какой-то степени стабилизирует.
Прэтому тут необходимы жесткие условия.
Катализатор - медь, t≈180-200°C.