Изобразите механизм образования ковалентной неполярной связи в молекулах С1: О с электронно-графических. электронных и структурных формул Рядом со схемами укажите: а) число неспаренных электронов каждого атома: от числа электронов на внешнем уровне каждого атома; в) число общих электронных пар в каждой молекуле

1. Каталитическая гидратация этилена используется для получения: 2) этанола

2. Какой реагент используют для получения спиртов из галогеналканов: 1) водный р-р KOH

3. Пропанол-1 взаимодействует с веществами:  2) оксид меди(2) 3) бромоводород

4. Какова молекулярная формула продукта взаимодействия пентанола-1 с бромоводородом? C5H11Br

 

5. Вещество, реагирующее с Na , но не реагирующее с NaOH ,при дегидратации дающее алкен-это:2) спирт

 6. Какое вещество образуется в реакции пентанола-1 с калием? 1) C5H12OK 2) C5H11OK 3

7. При взаимодействии пропанола-1 с натрием образуется:  2) пропилат натрия

 8. Кислотные свойства этанола проявляются в реакции с: 1) натрием

 9. Какое вещество образуется при нагревании этилового спирта до 140°C в присутствии концентрированной серной кислоты? 3) диэтиловый эфир

10. При внутримолекулярной дегидратации бутанола-1 образуется: 1) бутен-1 

Свойства толуола. все реакции толуола (метилбензола) можно подразделить на два типа: реакции, затрагивающие бензольное кольцо и реакции, затрагивающие метильную группу. реакции замещения. 1. реакции с участием бензольного кольца. метилбензол вступает во все реакции замещения, в которых участвует бензол, и проявляет при этом более высокую реакционную способность, реакции протекают с большой скоростью. метильный радикал, содержащийся в молекуле толуола, является ориентантом i рода, поэтому в результате реакций замещения в бензольном ядре получаются орто- и пара- производные их.