с химией, вариант ответа 1​

C6H5OH 

Получение:
1)Кумольный метод. Этим получают более 95 % всего производимого в мире фенола. В каскаде барботажных колонн кумол подвергают некаталитическому окислению воздухом с образованием гидропероксида кумола (ГПК). Полученный ГПК, при катализе серной кислотой, разлагают с образованием фенола и ацетона. Кроме того, ценным побочным продуктом этого процесса является α-метилстирол.
2)Около 3 % всего фенола получают окислением тоуола, с промежуточным образованием бензойной кислоты
3)Весь остальной фенол выделяют из каменноугольной смолы

Физические свойства:
Представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе из-за окисления, приводящего к образованию окрашенных веществ (это связано с промежуточным образованием хинонов). Обладает специфическим запахом (таким, как запах гуаши, так как в состав гуаши входит фенол). Умеренно растворим в воде (6 г на 100 г воды), в растворах щелочей, в спирте, в бензоле, в ацетоне. 5 % раствор в воде — антисептик, широко применяемый в медицине.

Применение:

44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который, в свою очередь, используется для производства поликарбона и эпоксидных смол;30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол;12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона;в России большое количество фенола используется в нефтепереработке, в частности для селективной очистки масел на технологических установках типа 37/1 и А-37/1. Фенол проявляет высокую селективность и эффективность при удалении из масел смолистых веществ, различных полициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, а также соединений, содержащих серу[2];остальной фенол расходуется на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов (ионол), неионогенных ПАВ — полиоксиэтилированных алкилфенолов (неонолы), других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков (ксероформа) и пестицидов. Раствор 1,4 % фенола применяется в медицине (орасепт) как обезболивающее и антисептическое средство.

Фенол и его производные обусловливают консервирующие свойства коптильного дыма. Также фенол используют в качестве консерванта в вакцинах. Пример использования, в качестве антисептика — препарат «Орасепт» и «Фукорцин». В косметологии как химический пилинг (токсично).

в скотоводстве: дезинфекция животных растворами фенола и его производных.в косметологии для проведения глубокого пилинга.

1) K2CO3 + BaCl2 = BaCO3 + 2KCl

2K(+) + CO3(2-) + Ba(2+) + 2Cl(-) = BaCO3 + 2K(+) + 2Cl(-)

Ba(2+) + CO3(2-) = BaCO3;

2) Ca(OH)2 + K2CO3 = CaCO3 + 2KOH

Ca(2+) + 2OH(-) + 2K(+) + CO3(2-) = CaCO3 + 2K(+) + 2OH(-)

Ca(2+) + CO3(2-) = CaCO3;

3) 3Ba(OH)2 + 2H3PO4 = Ba3(PO4)2 + 6H2O

3Ba(2+) + 6OH(-) + 6H(+) + 2PO4(3-) = 3Ba(2+) + 2PO4(3-) + 6H2O

OH(-) + H(+) = H2O;

4) Fe2(SO4)3 + 6KOH = 2Fe(OH)3 + 3K2SO4

2Fe(3+) + 3SO4(2-) + 6K(+) + 6OH(-) = 2Fe(OH)3 + 6K(+) + 3SO4(2-)

Fe(3+) + 3OH(-) = Fe(OH)3;

5) K2CO3 + H2SO4 = K2SO4 + H2O + CO2

2K(+) + CO3(2-) + 2H(+) + SO4(2-) = 2K(+) + SO4(2-) + H2O + CO2

CO3(2-) + 2H(+) = H2O + CO2

6) 2NH4Cl + Ca(OH)2 = CaCl2 + 2NH3 + 2H2O

2NH4(+) + 2Cl(-) + Ca(2+) + 2OH(-) = Ca(2+) + 2Cl(-) + 2NH3 + 2H2O

NH4(+) + OH(-) = NH3 + H2O;

7) Na2S + 2HCl = 2NaCl + H2S

2Na(+) + S(2-) + 2H(+) + 2Cl(-) = 2Na(+) + 2Cl(-) + H2S

2H(+) + S(2-) = H2S