ів. Напишіть електронну і структурну формули гідроген пероксиду Н2О2 , обчисліть скільки електронів міститься на зовнішньому енергетичному рівні атома Оксигену, число хімічних зв'язків у цій молекулі. Визначте тип кожного хімічного зв'язку.
До ть будь ласка

1) и 2) Cr(OH)3 + Br2 +NaOH->NaBr+Na2CrO4  + Н2О

Cr(+3) - 3e = Cr(+6)  восстановитель (процесс - окисление)

Br2(0) + 2e = 2Br(-)  окислитель (процесс - восстановление)

Для составления баланс 1-е уравнение умножаем на 2, а 2-е - на 3.

2Cr(+3) - 6e = 2Cr(+6)

3Br2(0) + 6e = 6Br(-)

Переносим коэффициенты в схему реакции.

2Cr(OH)3 + 3Br2 +10NaOH->6NaBr+ 2Na2CrO4  + 8Н2О

3)

2Cr(OH)3 + 3Br2 +10NaOH->6NaBr+ 2Na2CrO4  + 8Н2О (молекулярное)

2Cr(OH)3 + 3Br2 +10Na(+) + 10OH(-) ->6Na(+) + 6Br(-)+ 4Na(+)+ 2CrO4(2-)  + 8Н2О (ионное)

2Cr(OH)3 + 3Br2 + 10OH(-) ->  6Br(-)+ 2CrO4(2-)  + 8Н2О (сокращенное ионное)

Дипептид был образован 2мя остатками альфа-аланина CH3-CH(NH2)-COOH (M=89 г/моль): при обр-ии дипептида происходит выделении 1 моль H2O (18 г), а при обр-м процессе - гидролизе в присутствии к-ты (в данном случае соляной HCl (M=36.5 г/моль)) помимо увеличения массы за счет воды, увел-ие массы идет за счет связ-го HCl; т.о. сос-м пропорцию вида 44.8/(2*х-18)=70.28/(2*х+73), где х г/моль - молярная масса ам-ты, решая кот-ю нах-м, что х=89 г/моль; считая, что ам-та моноаминомонокарбоновая, т.е. имеет ф-лу вида H2N-CH(R)-COOH, нах-м массу остатка R: 74+y=89, откуда у=15 г/моль, что соот-т метилу -CH3.