Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов идет в присутствии концентрированной серной кислоты при повышенной температуре.
Внутримолекулярная дегидратация спирта
В тех случаях, когда возможны 2 направления реакции, например:
Направленность реакции дегидратации
дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещённого алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода).
Межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров происходит при более низкой температуре, чем внутримолекулярная реакция:
ћежмолекул¤рна¤ дегидратаци¤ спирта
Объяснение:
11. Этен обесцвечивает, т.к. из перечисленных только у него есть двойная связь с высокой к реакциям.
12. сложные эфиры образуются в результате реакции этерификации между спиртами и карбоновыми кислотами, значит этановая к-та + метанол
13. метан - предельный углеводород, поэтому с водородом не реагирует.
реагирует с галогенами в реакции замещения:
СН4+Сl2=>CH3Cl + HCl
с водой реагирует при высокой температуре, в присутствии катализатора (никель)
СН4+2H2O=>CO2 +4 H2
С нитратом серебра не реагирует
14. Качественная реакция Сu(OH)2 характерна для соединений с большим количеством гидроксильных групп, поэтому это многоатомные спирты и глюкоза
