С 25 г алюминий гидроксида было добыто 20,4г оксида алюминия. Вычислите относительный выход алюминий гидроксида.

1.  Fe2O3 + 3H2SO4 = Fe2(SO4)3 + 3H2O
     H2SO4 + MgCO3 = MgSO4 + H2O + CO2
     BaCl2 + K2SO4 = BaSO4 + 2KCl
     Na2SO3 + H2SO4 = Na2SO4 + SO2 + H2O

2.3S+2H2O=2H2S+SO2
   H2S+O2=SO2+H2O
   2SO2+O2=2SO3(катализатор- платина или оксид ванадия (V))
   SO3+H2O=H2SO4
   2H2SO4(конц. ) + Cu = CuSO4 + SO2↑ + 2H2O
   SO2 + 2 KOH = H2O + K2SO3

   SO2+2OH(-)=H2O+SO3(2-)

   K2SO3+2HCl = SO2+H2O+2KCl

   SO3(-)+2H(+)+=SO2+H2O

3.
      4H2SO4 + 6Na = 4H2O + S + 3Na2SO4

S(6+) + 6e = S  ок-льI1I

Na - 1e = Na(+) в-льI6I


6H2SO4 + 2Fe  =   Fe2(SO4)3  +  3SO2 + 6H2O

2Fe(0) - 6 e = 2Fe(+3) | 1 | в-ль

S(+6) + 2e = S(+4)         | 3 | ок-ль



8Al  + 15H2SO4 = 4Al2(SO4)3 +3 H2S +12 H2O

Al(0) -3e = Al(+3)  I  8  I  в-ль

S(+6) +8e = S(-2) I 3 I  ок-ль

1) Молекула пропана состоит из 3 атомов углерода и 8 атомов водорода и имеет только одинарные связи С-С. В молекуле пропина число атомов водорода равно 4, а одна из связей С-С является тройной.

2)
CaC2+2H2O-->Ca(OH)2+C2H2 - обмена
C2H2+H2-->C2H4 (t, Pd/(CH3COO)2Pb - кат. Линдлара) - присоединения
C2H4+HCl-->C2H5Cl - присоединения
2C2H5Cl+2Na-->2NaCl+C4H10 (t, синтез Вюрца) - замещения
C4H10+6,5O2-->4CO2+5H2O - окисления (горения)

3)
C3H7OH(пропанол-1)+HCl(хлороводород)-->C3H7Cl(1-хлорпропан)+H2O(вода) (t) - нуклеофильного замещения
C3H7Cl+KOH(гидроксид калия)(спирт)-->KCl(хлорид калия)+H2O+C3H6(пропен) - отщепления
Далее теряюсь в догадках. Либо там пропан, либо пропин. Пишу обе реакции.
С3H6+H2-->C3H8(пропан) (кат. Ni) - присоединения
C3H6-->C3H4(пропин)+H2(водород) (кат. Cr2O3) - отщепления

4)
Сходства: и бутанол, и бутаналь вступают в реакции окисления. Бутанол различными окислителями может быть окислен до бутаналя, бутановой кислоты или бутанона. Бутаналь же может быть окислен только до бутановой кислоты. 
И бутанол, и альдегид также вступают в реакции восстановления. Бутаналь восстанавливается до бутанола, бутанол же в достаточно жестких условиях можно восстановить до бутана. Бутанол вступает в реакции нуклеофильного замещения (например, с галогеноводородами) с образованием галогеналканов, как и бутаналь.
Различия: Интересна реакция гидратации альдегидов с получением полуацеталей и ацеталей, в которую бутанол, как спирт, не вступает.
Чтобы объединить все различия, можно сказать, что спирты являются очень слабыми кислотами, а альдегиды - очень слабыми основаниями.