Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов идет в присутствии концентрированной серной кислоты при повышенной температуре.
Внутримолекулярная дегидратация спирта
В тех случаях, когда возможны 2 направления реакции, например:
Направленность реакции дегидратации
дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещённого алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода).
Межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров происходит при более низкой температуре, чем внутримолекулярная реакция:
ћежмолекул¤рна¤ дегидратаци¤ спирта
Молекулярная формула бензола действительно C6H6,но структурная(или графическая)совсем не такая.По этому вопросу было в истории знаний о бензоле был ряд споров.Все 6 атомом Углерода(Карбона) в бензоле замкнуты в кольцо,т.е. молекула имеет циклическое строение,но у каждого атома остается по одному свободному валентному электрону.Вопрос,куда они деваются?И еще немецкий химик Хюккель показал,что эти шесть пи-электронов располагаются в плоскости,перпендикулярной к плоскости молекулы,взаимно перекрываются и образуют замкнутое электронное облако,которое было названо бензольным ядром,характерное для гомологов бензола,т.е. ароматических углеводородов.И сейчас общепринятая схема,модель,структурная формула(как хотите) такая,которую прилагаю к данному "письму".
