Объяснение:
из пропанола-2 получить пропановую кислоту
H2SO4 t
CH3 - CH(OH) - CH3 > CH3 - CH =CH2 + H2O
пропанол-2 пропен
H2O2, t
CH3 - CH =CH2 + НBr > CH3 - CH2 - CH2Br
1-бром пропан
CH3 - CH2 - CH2Br + NaOH = CH3 - CH2 - CH2OH + NaBr
пропанол-1
[O]
CH3 - CH2 - CH2OH >CH3 - CH2 - COOH + H2O
пропионовая к-та
окисление атомарным кислородом
Фруктозу (кетоноспирт), которая содержит кетонную группу можно отличить от глюкозы (альдегидоспирт), содержащую альдегидную группу с аммиачного раствора оксида серебра(I).
Фруктоза реакции не даст, а глюкоза вступит в реакцию из-за наличия альдегидной группы с образованием глюконовой кислоты.
К аммиачному раствору оксида серебра добавим раствор глюкозы и подогреем смесь на водяной бане. Вскоре на стенках колбы начинает осаждаться металлическое серебро. Эта реакция называется реакцией "серебряного зеркала". Альдегидная группа глюкозы окисляется до карбоксильной группы. Глюкоза превращается в глюконовую кислоту.
СН2ОН – (СНОН)4 – СОН + Ag2O = СН2ОН – (СНОН)4 – СООН + 2Ag↓
