У C5H11OH довольно много изомеров
1)СH3-CH2-CH2-CH2-CH2-OH -(пентанол-1 )
2)CH3-CH2-CH2-CHOH-CH3 -(пентанол-2)
3)CH3-CH2-CHOH-CH2-CH3 -(пентанол-3)
4)(CH3)2-CH-CH2-OH 3-(метилбутанол-1)
5)(CH3)2-СН-CНOH-CH3 3-(метилбутанол-2)
6)СH3-CH2-(CH3)-CH-CH2OH (метил в скобках крепится к атому углерода с одним водородом) 2-(метилбутанол-1)
7)CH3-CH2-(CH3)2-COH (метилы в скобках крепятся к атому углерода без водорода) 1,2-(диметилпропанол-1)
8)(CH3)3-C-CH2-OH (метилы в скобках крепятся к атому углерода без водорода) 2,2-(диметилпропанол-1)
Нет.
У Кислорода на внешнем уровне(2 уровень), в подуровне р-, два электрона без пары, за счёт них образуются стабильные две связи — валентность II всегда.
У Серы есть ещё и третий уровень, в котором есть s-, p- и d- подуровни. Поэтому у серы больше валентностей. В возбуждённом состоянии сера может проявлять валентность IV и VI кроме II.
Под n на рисунке подразумевается номер уровня.
16S 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 — валентность II, H2S;
16S* 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 3d1 — валентность IV, SO2;
16S** 1s2 2s2 2p6 3s1 3p3 3d2 — валентность VI, Na2SO4
На рисунке представлен внешний электронный уровень у серы в соединениях, указанных в качестве примеров.
У кислорода валентность II ВСЕГДА. Что в простом веществе O2, что в соединении H2O
