Окисли́тельно-восстанови́тельные реа́кции, ОВР, редокс (от англ. redox ← reduction-oxidation — окисление-восстановление) — это встречно-параллельные химические реакции, протекающие с изменением степеней окисления атомов, входящих в состав реагирующих веществ, реализующихся путём перераспределения электронов между атомом-окислителем и атомом-восстановителем. Содержание [убрать] 1 Описание 1.1 Окисление 1.2 Восстановление 1.3 Окислительно-восстановительная пара 2 Виды окислительно-восстановительных реакций 3 Примеры 3.1 Окислительно-восстановительная реакция между водородом и фтором 3.2 Окисление, восстановление 4 См. также 5 Ссылки [править] Описание
В процессе окислительно-восстановительной реакции восстановитель отдаёт электроны, то есть окисляется; окислитель присоединяет электроны, то есть восстанавливается. Причём любая окислительно-восстановительная реакция представляет собой единство двух противоположных превращений — окисления и восстановления, происходящих одновременно и без отрыва одного от другого. [править] Окисление Окисление - процесс отдачи электронов, с увеличением степени окисления. При окисле́нии вещества в результате отдачи электронов увеличивается его степень окисления. Атомы окисляемого вещества называются донорами электронов, а атомы окислителя — акцепторами электронов. В некоторых случаях при окислении молекула исходного вещества может стать нестабильной и ра на более стабильные и более мелкие составные части (см. Свободные радикалы) . При этом некоторые из атомов получившихся молекул имеют более высокую степень окисления, чем те же атомы в исходной молекуле. Окислитель, принимая электроны, приобретает восстановительные свойства, превращаясь в сопряжённый восстановитель: окислитель + e− ↔ сопряжённый восстановитель. [править] Восстановление Восстановле́нием называется процесс присоединения электронов атомом вещества, при этом его степень окисления понижается. При восстановлении атомы или ионы присоединяют электроны. При этом происходит понижение степени окисления элемента. Примеры: восстановление оксидов металлов до свободных металлов при водорода, углерода, других веществ; восстановление органических кислот в альдегиды и спирты; гидрогенизация жиров и др. Восстановитель, отдавая электроны, приобретает окислительные свойства, превращаясь в сопряжённый окислитель: восстановитель — e− ↔ сопряжённый окислитель. Несвязанный, свободный электрон является сильнейшим восстановителем. [править] Окислительно-восстановительная пара Окислитель и его восстановленная форма, либо восстановитель и его окисленная форма составляет сопряжённую окислительно-восстановительную пару, а их взаимопревращения являются окислительно-восстановительными полуреакциями. В любой окислительно-восстановительной реакции принимают участие две сопряжённые окислительно-восстановительные пары, между которыми имеет место конкуренция за электроны, в результате чего протекают две полуреакции: одна связана с присоединением электронов, т. е. восстановлением, другая — с отдачей электронов, т. е. окислением.
СxHy D = M углеводорода / M воздуха D = 1,863 по усл. M воздуха = 29 г/моль - константа M CxHy = D*Mвозд. = 1,863*29 г/моль ≈ 54 г/моль 11,1% = 0,111 54 г/моль * 0,111 ≈ 6 г/моль - столько г/моль водорода содержится в углеводороде, зная, что 1 молекула водорода весит 1 г/моль, делаем вывод, что в углеводороде содержится 6 молекул водорода. На данный момент формула выглядит CxH₆ 54 г/моль - 6 г/моль = 48 г/моль - столько углерода в искомом вещ-ве Одна молекула C - это 12 г/моль 48 г/моль / 12 г/моль = 4 то есть в вещ-ве содержится 4 молекулы углерода Искомая формула C₄H₆ - бутин (Но вообще это может быть и бутадиен (алкадиен), т.к. у него такая же формула, здесь так условие задачи составлено, что однозначно нельзя сказать, давайте считать, что искомое вещ-во бутин) Бутин - член гомологического ряда алкинов. Общая формула алкинов CnH₂n₋₂ Ближайшие гомологи бутина - это пропин С₃H₄ и пентин C₅H₈ Изомеры - вещ-ва, имеющие одинаковую молекулярную формулу, но разную структуру. Чтобы правильно составить структурные изомеры, необходимо помнить, что валентность углерода = 4 и он всегда образует 4 связи. Структурные изомеры C₄H₆ HС≡С-СH₂-СH₃ бутин-1 H₃C-C≡C-CH₃ бутин-2 Межклассовые изомеры бутина H₂С=СH-СH=СH₂ - бутадиен-1,3 H₂С=С=СH-СH₃ - бутадиен-1,2 А также изомерами бутина являются циклобутен и метилциклопропен
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
