электронной плотности химической связи по π-связям. Объясняется теорией химического резонанса.
Возникновение мезомерного эффекта связано с изменением профиля π-системы молекулы. Исходная π-система перекрывается с π-системой или p-орбиталью заместителя, в результате чего возникает перераспределение электронной плотности. Именно последнее определяет наличие +М- или -М-эффекта. Знак, как и в случае индуктивного эффекта, определяется изменением электронной плотности и противоположен знаку параметра заместителя σ в уравнении Гаммета.
1.
а)
C2H6 → C2H4 +H2O при нагревании. катализатор Ni
2C2H4 + O2 → 2CH3CHO температура 100 градусов. катализатор Cu
CH3CHO + Ag2O → CH3COOH + 2Ag
б)
C2H2 + H2 → C2H4 для того чтобы гидрирование не продолжалось используют Pd
C2H4 + H2O → C2H5OH
в)
C3H7Cl ( 1-хлорпропан) + NaOH ( спиртовой раствор) → C3H6 (пропен) + NaCl + H2O
2C3H6 + O2 → 2C3H6O (пропаналь) катализатор Cu
C3H6O + 2Cu(OH)2 → C2H5COOH + Cu2O + 2H2O
2.
2CH4 → C2H2 + 3H2 температура 1500градусов
C2H2 + H2O → CH3-COH при нагревании. катализатор соли ртути
