Бензол не окисляется даже под действием сильных окислителей (KMnO4, K2Cr2O7 и т.п.). Поэтому он часто используется как инертный растворитель при проведении реакций окисления других органических соединений.
В отличие от бензола его гомологи окисляются довольно легко.
При действии раствора KMnO4 в кислой среде и нагревании в гомологах бензола окислению подвергаются только боковые цепи:
Окисление других гомологов (этилбензол, пропилбензол и т.д.) также приводит к образованию бензойной кислоты. Разрыв связи при этом происходит между двумя ближайшими к кольцу атомами углерода в боковой цепи.
Алкильные группы в алкилбензолах окисляются легче, чем алканы. Это объясняется влиянием бензольного кольца на атомы в боковой цепи.
Бензол и его гомологи на воздухе горят коптящим пламенем, что обусловлено высоким содержанием углерода в их молекулах:
Бензол и его летучие гомологи образуют с воздухом и кислородом взрывоопасные смеси.
1)Это Ацетальдегид.
CH3CHO+H2=C2H5OH
2CH3CHO+O2=2CH3COOH
2)
C2H4O2+C2H6O=C4H8O2+H2O
Масса этанола=35Х0,96=33,6кг;кол-во вещ-ва этанола=33,6:60=0,56кмоль
след.,кол-во вещ-ва к-ты=0,56кмоль; кол-во вещ-ва эфира=0,56кмоль
0,56-100%
Х -90%
Х=0,504кмоль; масса эфира=0,504*88=44,352 кг.
3)Пахнут молекулы этих кислот.При растворении происходит процесс электролитической диссоциации этих электролитов на ионы.Но соляная кислота сильный электролит,поэтому полностью распадывается на ионы Н(+) и Cl(-),которые запаха не имеют.Уксусная кислота слабый электролит,она частично распадывается на ионы,поэтому как бы не уменьшали ее концентрацию,молекулы в растворе будут присутствовать,значит будет и запах.
