Сравнение активности катализаторов проведено на примере изомеризации н-пентана и н-гексана в табл. 2.14; приведены данные о выходе изопентана и 2,2-диметилбутана - наиболее ценных продуктов изомеризации н-пентана и к-гексана на отечественных катализаторах высокотемпературной , среднетемпературной и низкотемпературной изомеризации . Приведенные данные указывают на преимущества использования в процессе изомеризации парафиновых углеводородов катализатора низкотемпературной изомеризации.
Источником двигательной энергии служил в первое время по преимуществу уголь. Лишь постепенно, в конце XIX столетия, человечество стало оценивать несомненные преимущества использования нефти в этом направлении.
Объяснение:
KMn⁺⁷O₄ + Na₂S⁺⁴O₃ + H₂O → Mn⁺⁴O₂↓ + Na₂S⁺⁶O₄ + KOH
Mn⁺⁷+3e⁻ → Mn⁺⁴ 3 2
6
S⁺⁴-2e⁻ → S⁺⁶ 2 3
Mn⁺⁷ окислитель, процесс восстановления
S⁺⁴ восстановитель, процесс окисления
2KMnO₄ + 3Na₂SO₃ + H₂O = 2MnO₂↓ +3 Na₂SO₄ + 2KOH
KMn⁺⁷O₄ + Na₂S⁺⁴O₃ + КOH → Na₂S⁺⁶O₄ + K₂Mn⁺⁶O₄ + H₂O
Mn⁺⁷+1e⁻ → Mn⁺⁶ 1 2
2
S⁺⁴-2e⁻ → S⁺⁶ 2 1
Mn⁺⁷ окислитель, процесс восстановления
S⁺⁴ восстановитель, процесс окисления
2KMnO₄ + Na₂SO₃ + 2КOH = Na₂SO₄ + 2K₂MnO₄ + H₂O
