Відповідь:
Пояснення: II II
ZnO-оксид цинка, ZnO, Zn⁺²O⁻² .
IV II
CO2- оксид углерода(IV), CO2,C⁺⁴ O2⁻².
V II
P205- оксид фосфора(V), P2O5, P2⁺⁵O5⁻².
VII II
CI2O7-оксид хлора (VII),CI2O7,CI2⁺⁷O7 ⁻².
I II
Ag20-оксид серебра(I), Ag20, Ag2⁺¹ 0⁻².
I I I V II I VI II III I I II
KOH HNO3, H2SO4 NH3, H2S,
K⁺¹O⁻² H⁺¹, H⁺¹N⁺⁵O3⁻² , H2⁺¹S⁺⁶ O4⁻² , N⁻³ H3⁺¹,H2⁺¹S⁻² ,
Энантиомеры — пара стереоизомеров, представляющих собой зеркальные отражения друг друга, не совмещаемые в пространстве.
Вот что означают D(+) D(-) изомеры
Объяснение:
Существование энантиомерных форм связано с наличием у молекулы хиральности — свойства не совпадать в пространстве со своим зеркальным отражением.В ахиральной (симметричной) среде энантиомеры имеют одинаковые химические и физические свойства, кроме вращать плоскость поляризации плоскополяризованного света на одинаковую величину угла, но в противоположных направлениях. Данное свойство энантиомеров получило название оптической активности (оптической изомерии, а сами вещества — оптических изомеров).Большинство хиральных природных соединений (аминокислоты, моносахариды) существует в виде одного энантиомера. Если вращение происходит по часовой стрелке, то такой энантиомер называется (+), или правовращающим. Его оптический антипод именуется (–), или левовращающим. Данная номенклатура появилась до того, как были открыты методы установления абсолютной конфигурации энантиомеров. Она является эмпирической и напрямую не связана с расположением атомов в пространстве.D/L-Номенклатура была введена Э. Фишером для описания относительной конфигурации моносахаридов. Она основана на конфигурации глицеринового альдегида, существующего в виде двух энантиомеров, из которых путём последовательных реакций наращивания углеродной цепи можно получить производные моносахариды (тетрозы, пентозы, гексозы и т. д.). Поскольку в ходе наращивания углеродной цепи стереоцентр глицеринового альдегида не затрагивается, все производные сахара, по Фишеру, получают то же обозначение относительной конфигурации, что и исходный глицериновый альдегид. Обозначения для энантиомеров глицеринового альдегида были присвоены Фишером произвольно.Если функциональная группа располагается слева от углеродного скелета, то такой энантиомер обозначают символом l (лат. lаеvus — «левый», левовращающий изомер), если же она располагается справа, то это D-энантиомер (лат. dexter — «правый», правовращающий изомер)
Если ответ, не забудьте оценить и если вдруг лучшее объяснение, поставить оценку лучшего ответа
