Бензамид→анилин→N,N-диэтиланилин→бензиламин. Бензамид представляет собой амид бензойной кислоты. -CONH2 группа будет электроноакцепторной. Атом кислорода,имеющий неподеленную электронную пару будет тянуть электронную плотность с азота на себя( -l эффект амидной группы) основность будет уменьшаться. Анилин. Тут нет электроноакцепторных групп. Неподеленная электронная пара атома азота будет сопряжена с пи-электронным облаком. N,N-диэтиланилин более основнее. Повышать основность будут на атоме азота два лектронодонорных этильных радикала(+l эффект). Далее бензиламин. За счет добавления метильного радикала -CH2 перед амино группой она, тем самым, не будет замешана в кольцо,тем самым с атома азота не будет стягиваться электронная плотность,а будет стягиваться наооборот к ней от бензильного радикала(+l эффект).
Проще всего запомнить так: увеличение давления смещает равновесие в сторону уменьшения объема, уменьшение давления - в сторону увеличения объема. Продемонстрирую, как это работает: 1. С(тв.) + СО2(г) = 2СО2 - происходит увеличение объема (справа 2 моль газа, слева 1 моль). Значит увеличение давления сдвигает равновесие влево. K = [CO2]²/[CO] 2. N2O4(г) = 2NO2(г) - происходит увеличение объема (справа 2 моль газа, слева 1 моль). Значит увеличение дваления смещает равновесие влево. K = [NO2]²/[N2O4] 3. N2(г) + О2(г) = 2NO(г) - объем не изменяется (слева и справа по 2 моль газов), значит от давления ничего не зависит. K = [NO]²/([N2][O2])
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
