Лабораторная работа номер 7
​

1. а) 2-метилбутан

б) 2,2,3-метил-4-этилгексан

в) 2-метилгептан

г) 3,4,5-метилгептан

2. a) CH3-C(CH3)(CH3)-CH2-CH3

б) CH3-CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-C(CH3)(C2H5)-C4H9

в) CH3-C(CH3)(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3

3. а) 2,4-диметилпентен-2

б) 2,4-метил-3-этилпентен-1

4. а) CH=CH-CH(CH3)-CH3

б) CH3-CH=C(CH3)-CH(CH3)-C3H7

в) CH3-C(CH3)=C(CH3)-C2H5

г) CH3-C(CH3)=CH-C(CH3)=CH-CH3

5. СH2=CH-CH3 + HOH -> CH3-CH(OH)-CH3

6. CH2=CH-CH=CH-CH3 + 7O2 -> 5CO2 + 4H2O

7. CH3-CH2-CH2-CH2-Br + NaOHспирт -> CH3-CH2-CH2-CH2-OH + NaBr

8. CH3-CH2-OH + 2Na -> 2NaOH + CH3-CH2-CH2-CH3

9. Водород присоединяется к более гидрированному атому углерода.

пример: реакция гидротации

Карбон і Силіцій знаходяться у головній підгрупі четвертої групи Періодичної системи хімічних елементів.

Карбон - елемент другого періоду, Силіцій - третього.

Атоми цих елементів на зовнішньому електронному шарі містять по чотири електрони у стані s2p2. Цим пояснюється подібність їхніх хімічних властивостей.

Зі схем будови атомів Карбону і Силіцію випливає, що у звичайному стані ці елементи двовалентні, тому що їх атоми мають на зовнішньому електронному шарі два неспарених електрони. У збудженому стані вони чотиривалентні: на зовнішньому шарі атоми мають чотири неспарених електрони. У сполуках Карбон і Силіцій виявляють ступені окиснення +4 і –4. Вони також можуть виявляти і ступінь окиснення +2.

У природі зустрічаються три алотропні модифікації Карбону: алмаз, графіт і карбін.