3a craHnapTHHX YMOB KHCceHb y BOAÍ: a) n06pe po34É 6) Mano P034M B) Hepo34Ž​

Гидролиз карбида алюминия: Al4C3+12H2O=3CH4↑+4Al(OH)3 ; получение ацетилена по Бертло: 2CH4 [t=1500]=C2H2↑+3H2↑ ; обесцвечивает бромную [ацетилен]= C2H2 +Br2[CCl4]=C2H2Br2,1,2-дибромэтен. Взаимодействует с реактивом Толленса: C2H2+2[Ag(NH3)2]OH=Ag-C≡С-Ag↓+4NH3⇧+2H2O ; Синтез Зелинского, с акт.углем. Тримеризация: 3C2H2 [C акт.,t=500]=C6H6 бензол. Далее по р-ции Фриделя-Крафтса-Густавсона: C6H6+CH3Cl [AlCl3, t]=C6H5CH3+HCl , толуол. Кипячении с сернокислым р-ом KMnO4: C6H5CH3+2KMnO4 [кип.]=С6H5COOK+2MnO2↓+KOH+H2O. Это бензоат калия, соль бензойной кислоты: C6H5COOH.

Гидролиз карбида алюминия: Al4C3+12H2O=3CH4↑+4Al(OH)3 ; получение ацетилена по Бертло: 2CH4 [t=1500]=C2H2↑+3H2↑ ; обесцвечивает бромную [ацетилен]= C2H2 +Br2[CCl4]=C2H2Br2,1,2-дибромэтен. Взаимодействует с реактивом Толленса: C2H2+2[Ag(NH3)2]OH=Ag-C≡С-Ag↓+4NH3⇧+2H2O ; Синтез Зелинского, с акт.углем. Тримеризация: 3C2H2 [C акт.,t=500]=C6H6 бензол. Далее по р-ции Фриделя-Крафтса-Густавсона: C6H6+CH3Cl [AlCl3, t]=C6H5CH3+HCl , толуол. Кипячении с сернокислым р-ом KMnO4: C6H5CH3+2KMnO4 [кип.]=С6H5COOK+2MnO2↓+KOH+H2O. Это бензоат калия, соль бензойной кислоты: C6H5COOH.