эту формулу могут иметь спирты и простые эфиры
С6Н13ОН - гексанол-1 СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2ОН
С4Н9-О-С2Н5 этилбутиловый эфир СН3-СН2-СН2-СН2-О-СН2-СН3
гомологи:
гептанол-1 СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2ОН
метилбутиловый эфир СН3-СН2-СН2-СН2-О-СН3
изомеры:
углеродного скелета:
3-метилпентанол-1 СН3-СН2-СН (СН3)-СН2-СН2ОН
этил-изобутиловый эфир СН3-СН (СН3)-СН2-О-СН2-СН3
положения функциональной группы:
гексанол-2 СН3-СН2-СН2-СН2-СНОН-СН3
дипропиловый эфир СН3-СН2-СН2-О-СН2-СН2-СН3
межклассовые изомеры - гексанол и этилбутиловый эфир
соляная и уксусная к-ты общими св-вами кислот, реагируя с 1) металлами до н mg + 2hcl (разб.) = mgcl2 + h2 ↑
mg + 2ch3cooh → (ch3coo)2mg + h2
2) основными
mgo + 2hcl (разб.) = mgcl2 + h2o
cao + 2ch3cooh → (ch3coo)2ca + h2o
3) основаниями
mg(oh)2 + 2hcl (разб.) = mgcl2 + 2h2o
ch3cooh + naoh → ch3coona + h2o
4) солями при выделении газа или осадка
mgco3 + 2hcl (разб.) = mgcl2 + co2 ↑ + h2o
2ch3cooh + k2co3 → 2ch3cook + co2 + h2o
особые св-ва уксусной к-ты, как орагнического соединения
при нагревании ацетатов с этанолом в присутствии серной кислоты h2so4 происходит реакция этерификации с образованием уксусно-этилового эфира (этилацетата): сн3соон + с2н5он → сн3сооc2h5 + 2h2o при взаимодействии с такими газами как хлор, водород замещается: ch3cooh + cl2 → ch2clcooh + hcl
