Wskaż reduktor, utleniacz w następujących reakcjach:
Zn + Pb(NO3)2 Pb + Zn(NO3)2​

ответ:H2CO3 – угольная кислота, HCO3

–

– гидрокарбонат, CO3

2– – карбонат

Н2SiО3 – (мета)кремниевая кислота, SiO3

2– – силикат

HNO3 – азотная кислота, NO3

–

– нитрат

HNO2 – азотистая кислота, NO2

–

– нитрит

H3PO4 – (орто)фосфорная кислота, H2PO4

–

– дигидрофосфат, HPO4

2– – гидрофосфат, PO4

3– – фосфат

H2SO4 – серная кислота, HSO4

–

– гидросульфат, SO4

2– – сульфат

H2SO3 – сернистая кислота, HSO3

–

– гидросульфит, SO3

2– – сульфит

H2S – сероводородная кислота, HS–

– гидросульфид, S2– – сульфид

HF – фтороводородная (плавиковая) кислота, F–

– фторид

HCl – хлороводородная (соляная) кислота, Cl–

– хлорид

HBr – бромоводородная кислота, Br–

– бромид

HI – иодоводородная кислота, I

–

– иодид

HMnO4 – марганцевая кислота, MnO4

–

– перманганат

H2CrO4 – хромовая кислота, CrO4

2– – хромат

H2Cr2O7 – дихромовая кислота, Cr2O7

2– – ди(би)хромат

HClO – хлорноватистая кислота, ClO–

– гипохлорит

HClO2 – хлористая кислота, ClO2

–

– хлорит

HClO3 – хлорноватая кислота, ClO3

–

– хлорат

HClO4 – хлорная кислота, ClO4

–

– перхлорат

HCN – синильная кислота, CN–

– цианид

Объяснение:

гы

Общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов — CnH2n+1OH. В зависимости от того, при каком углеродном атоме находится гидроксильная группа, различают спирты первичные (RCH2—OH), вторичные (R2CH—OH) и третичные (R3С-ОН). Простейшие спирты:Первичные:
СН3-ОН      СН3-СН2-ОН      СН3-СН2-СН2-ОН
метанол        этанол              пропанол-1          Вторичные                              Третичный
пропанол-2                буганол-2                    2-метилпропанол-2Изомерия одноатомных спиртов связана со строением углеродного скелета (например, бутанол-2 и 2-метилпропанол-2) и с положением группы ОН (пропанол-1 и пропанол-2).Номенклатура. Названия спиртов образуют, добавляя окончание -ол к названию углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей гидроксильную группу. Нумерацию цепи начинают с того края, ближе к которому расположена гидроксильная группа. Кроме того, широко распространена заместительная номенклатура, по которой название спирта производится от соответствующего углеводородного радикала с добавлением, слова "спирт", например: C2H5OH — этиловый спирт.Физические свойства. Низшие спирты (до C15) — жидкости, высшие — твердые вещества. Метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношениях. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде падает. По сравнению с соответствующими углеводородами, спирты имеют высокие температуры плавления и кипения, что объясняется сильной ассоциацией молекул спирта в жидком состоянии за счет образования водородных связей .