1. В какой реакции получается только основной оксид? A) 4р+50, А) 4р+50 - 2P,0,
B) C+0, со C) CaCO CaO + CO2 D) Cu(OH),
CuO + H,0
2. Harrе ряд кислотных оксидов. А) K0, MgO, SO, Na,0
B) CO.Р.О., SO, NO, C) ZnO, NO, Al,0), Н,0 D) BaO, P,Q, FeO, CO2
ЗВыберите оксиды взаимодействующие с основаниями.
1.Са02. So, 3. FeO 4.N,03 5.CO, 6.ZnO А)2,3,5 B) 2,4,5 С) 1,3,5 D) 3,5,6
4. Сколько гр серы нужно для получения при н. у 11,2 л оксида серы (IV)?
A) 16
В) 32
C) 64
D) 24
5. Найдите ряд амфотерных гидроксидов.
А) KOH, Mg(OH), Al(OH),
B) Ca(OH), Fe(OH)h, Ba(OH),
C) Zn(OH, Al(OH)3, Cr(OH)2
D) NaOH, Zn(OH)2, Cu(OH)2
6.Какая реакция характерна для нерастворимых в воде оснований.
A) NaOH + CO2-
B) KOH + HCI -
C) CaO + H-O-
D) Fe(OH),-
7.Из какого вещества можно получить и основной и кислотный оксид?
А) Caco, , B) Al(OH),
C) НРО,
D) KNO,
REDMI NOTE 8
C​

Ацетилен H-C≡C-H:

2) молекула содержит 2 атома углерода,
5) обесцвечивает бромную воду.

Неверные варианты:  
1) основной компонент природного газа не ацетилен, а метан,
3) не двойной, а тройной связью
4) ацетилен плохо растворим в воде (хотя и лучше, чем остальные углеводороды) 

Олово можно получить:
3) Теоретически, в соответствии с рядом напряжений металлов магний может вытеснить олово из водного раствора  его соли.

Однако из ряда напряжений металлов есть исключения - медь вытесняет олово из концентрированного подкисленного раствора SnCl2. Однако такого варианта в задании нет. 
 
Остальные варианты маловероятны
1) Оксид олова (II) SnO восстанавливается до металлического олова водородом, углерода, кремнием, бором. (но не медью)
Оксид олова (IV) SnO₂ восстанавливается до металлического олова водородом, монооксидом углерода, парами спирта, магнием, алюминием (но не медью).
2) О реакции водорода с гидроксидом олова не сообщается.
4) Кислород как сильный окислитель, скорее, вытеснит хлор из хлорида олова, а не олово. То есть образует оксид олова.

Будова молекули.

Молекулярна формула гідроген сульфіду (сірководню) – H2S. Зв’язок S–H ковалентний полярний, молекула кутова, валентний кут HSH = 920. У гідроген сульфіді та у сульфідах окиснення атом S виявляє найнижчий можливий ступінь окиснення –2.

Одержання.

1. Взаємодією простих речовин:

H2 + S = H2S.

2. Дією кислот на сульфіди:

FeSтв. + 2HClконц. = H2S + FeCl2.

3. Дією води на сульфіди амфотерних гідроксидів (Cr2S3, Al2S3):

Al2S3(тв.) + 6H2O = 2Al(OH)3 + 3H2S.

Цим одержують дуже чистий гідроген сульфід.

У природі гідроген сульфід утворюється при гнитті органічних решток.

Фізичні властивості.

Гідроген сульфід – безбарвний газ із запахом тухлих яєць, важчий за повітря, т кип. –60,3 0С, т. пл. –85,6 0С.

При 20 0С в 1 л води розчиняється 2,5 л гідроген сульфіду – утворюється сірководнева вода (масова частка гідроген сульфіду 0,36%).

Гідроген сульфід – отруйний газ, тривале вдихання його може призвести до смерті.

Хімічні властивості.

1. На повітрі горить блакитним полум’ям:

2H2S + 3O2 = 2SO2 + 2H2O.

При нестачі кисню відбувається неповне окиснення:

2H2S + O2 = 2S + 2H2O.

2. У водному розчині гідроген сульфід реагує з окисниками, відновлюючись при цьому до сполук сульфуру з різними ступенями окиснення (0, +4, +6):

H2S + I2 = S + 2HI, H2S + 2HNO3(розб.) = SO2 + 2NO + 2H2O,

3H2S + 8HNO3(конц.) = 3H2SO4 + 8NO + 4H2O.

У кислих розчинах калій перманганату KMnO4 та калій дихромату K2Cr2O7 гідроген сульфід окиснюється до вільної сірки:

3H2S + K2Cr2O7 + 4H2SO4 = 3S + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O.

3. У водному розчині гідроген сульфід є слабкою двоосновною кислотою і дисоціює за двома ступенями:

І ступінь: H2S ↔ H+ + HS–,

ІІ ступінь: HS– ↔ H+ + S2–.

За ІІ ступенем дисоціація відбувається незначною мірою.

1. Реагує з лугами, утворюючи солі. Середні солі – сульфіди, кислі – гідроген сульфіди (утворюються при надлишку H2S):

2NaOH + H2S = Na2S + 2H2O, KOH + H2S = KHS + H2O,

Na2S+ H2S= 2NaHS.

2. Нерозчинні у воді сульфіди утворюються в реакціях гідроген сульфіду із солями відповідних металів:

Pb(NO3)2 + H2S = PbS↓ + 2HNO3.

У результаті утворюється чорний осад PbS, нерозчинний у розбавлених кислотах – якісна реакція на іони S2–.

Сульфіди різноманітно забарвлені: сульфіди лужних металів – білого кольору, PbS – чорний, MnS – тілесний, CuS – коричнево-металевий.

У воді розчинні сульфіди лужних, лужно-земельних металів та амоніаку. Решта сульфідів нерозчинні у воді, а деякі (CuS, PbS, HgS, CdS) і у розбавлених розчинах мінеральних кислот (HCl, H2SO4).

У нітратній кислоті сульфіди важких металів розчиняються з утворенням сполук Сульфуру у вищих ступенях окиснення:

FeS–12 + 18HN+5O3(конц.) = Fe(NO3)3 + 2H2S+6O4 + 15N+4O2 +7H2O,

3Cu2S–2 + 22HN+5O3(розб.) = 6Сu(NO3)2 + 3H2S+6O4 + 10N+2O +8H2O.

Водні розчини сульфідів лужних металів, за рахунок гідролізу створюють лужне середовище (рН > 7):

Na2S + H2O ↔ 2NaOH + H2S.

Застосування.

Гідроген сульфід і сульфіди застосовують в якісному аналізі при розділенні сумішей аніонів та катіонів за сульфідним методом, який базується на різній розчинності сульфідів у воді, водних розчинах амоніак сульфіду та кислотах