Алкены - класс органических соединений, имеющий двойную связь между атомами углерода, структурная формула - CnH2n. Двойная связь в молекулах олефинов - это одна σ- и одна π-связь
Объяснение:
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
Алкены - класс органических соединений, имеющий двойную связь между атомами углерода, структурная формула - CnH2n. Двойная связь в молекулах олефинов - это одна σ- и одна π-связь. Таким образом, если мы представим два атома углерода и разместим их на плоскости, σ-связь будет расположена на плоскости, а π-связь будет распологаться выше и ниже плоскости (если Вы плохо представляете себе, о чём идёт речь, обратитесь к разделу химические связи).
ГИБРИДИЗАЦИЯ
В алкенах имеет место sp2-гибридизация, для которой угол H-C-H составляет 120 градусов, а длина связи C=C равна 0,134 нм.
СТРОЕНИЕ
Из наличия π-связи следует, и подтверждается экспериментально, что:
По своему строению, двойная связь в молекулах алкенов более восприимчива к внешнему воздействию, нежели обычная σ-связь
Двойная связь делает невозможным вращение вокруг σ-связи, откуда следует наличие изомеров, данные изомеры называются цис- и транс-
π-связь менее прочна, чем σ-связь, поскольку электроны находятся дальше от центров атомов
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Физические свойства алкенов схожи с физическими свойствами алканов. Алкены, имеющие до пяти атомов углерода, находятся в газообразном состоянии при нормальных условиях. Молекулы с содержанием от шести до 16 атомов углерода находятся в жидком состоянии и от 17 атомов углерода - алкены находятся в твёрдом состоянии при нормальных условиях.
Температура кипения алкенов в среднем увеличивается на 30 градусов на каждую CH2-группу, как и у алканов, ответвления снижают температуру кипения вещества.
Наличие π-связи делает олефины слаборастворимыми в воде, что обуславливает их небольшую полярность. Алкены - неполярные вещества и растворяются в неполярных растворителях и слабо полярных растворителях.
Плотность алкенов выше, чем у алканов, но ниже чем у воды
ИЗОМЕРИЯ
Изомерия углеродного скелета: 1-бутен и 2-метилпропен
Изомерия положения двойной связи: 1-бутен и 2-бутен
Межклассовая изомерия: 1-бутен и циклобутан
РЕАКЦИИ
Характерные реакции алкенов - реакции присоединения, π-связь разрывается и образовавшиеся электроны охотно принимают новый элемент. Наличие π-связи означает большее количество энергии, поэтому, как правило, реакции присоединения носят экзотермический характер, т.е. протекают с выделением тепла.
РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОГЕНВОДОРОДОВ
Галогенводороды легко присоединяются к двойной связи алкенов, формируя галогеналкилы. Галогенводороды смешивают с уксусной кислотой, либо напрямую, в газообразном состоянии, смешивают с алкеном. Для рассмотрения механизма реакции, необходимо знать правило Марковникова.
1 - б
2 - а
3 - в
4 - д
Объяснение:
1) 2NO + C → N₂ + CO₂
2N + 2O + C → 2N + 2C + 2O (Составляем ионное уравнение)
2N⁺² + 2O⁻² + C⁰ → 2N⁰ + C⁺⁴ + 2O⁻² (Расставляем степени окисления)
2N⁺² + 2e → 2N⁰ - восстановление
C⁰ - 4e → C⁺⁴ - окисление
NO - окислитель
C - восстановитель
(Определяем восстановителей и окислителей реакции)
(O₂ не меняет свою С.О. поэтому его не пишем)
2) NO + N⁺⁴O₂ + H₂O → 2HN⁺³O₂
(Не буду расписывать сразу расставляю С.О восстановителем)
NO - восстановитель
3) 2N⁺⁴O₂ + S → N⁰₂ + S + 2O₂
(Не буду расписывать сразу расставляю С.О восстановителем)
NO₂ - восстановитель
4) Fe⁰ + S → Fe⁺²S
(Не буду расписывать сразу расставляю С.О восстановителем)
Fe - восстановитель
Степень окисления - это условный заряд атома в соединении
Восстановитель - атом (ион, молекула), который отдаёт электроны
Окислитель - атом (ион, молекула), который принимает электроны
Окисление - отдача электронов, повышение степени окисления элемента
Восстановление - присоединение электронов, понижение степени окисления элемента
