Під час взаємодії сульфур (VI) оксиду з водою утворюється
сульфатна кислота. Обчисліть маси вихідних речовин,
необхідних для добування 980 г сульфатної кислоти.​

24,5 грамм

Объяснение:

Есть один момент, который надо учитывать в данной задаче - взаимодействие идет в две стадии:

С2 Н2 + НСl = CH2=CHCl

по этой реакции n (этина) = n (CH2=CHCl) и т. к. у нас н. у., то объем прореагировавшего HCl равен объему этина - 16,8 л.

далее оставшийся НСl взаимодействует уже с хлорэтеном и дихлорэтана получится (по объему), сколько осталось HCl:

CH2=CHCl + HCl = CH2Cl-CH2Cl

n (HCl) = n (C2H4Cl2)

Осталось НСl после первой реакции 22,4 - 16,8 = 5,6 л

n (HCl) = 5.6 / 22,4 = 0,25 моль

m (дихлорэтана) = 0,25 * М  (дихлорэтана) = 0,25 * 98 = 24,5 г

У́ксусная кислота (эта́новая кислота) — органическое вещество с формулой CH3COOH. Слабая, предельная одноосно́вная карбоновая кислота. Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами.

Одной из первых кислот, которая стала известна людям еще в древности, стала уксусная кислота. Обнаружено это было случайно – вследствие появления уксуса при скисании вина. В 1700 году Шталь получил концентрированную разновидность химической разновидности жидкости, а в 1814 – Берцелиус установил точный его состав.Получение уксусной кислоты возможно разными путями, а применяется она достаточно широко во многих направлениях хозяйственной деятельности.
Уксусная кислота является синтетическим продуктом брожения углеводов и спиртов, а также естественного скисания сухих виноградных вин. Принимая участие в процессе обмена веществ в организме человека, данная кислота является пищевой добавкой, используемой для приготовления маринадов и консервации.

Качественные характеристики уксусной кислоты

Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.

Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.

Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.