Сенкан зі словом кіслотни дощі​

объяснение:

особенности органических реакций

в неорганических реакциях обычно участвуют ионы, такие реакции проходят быстро и до конца при комнатной температуре. в органических реакциях часто происходят разрывы ковалентных связей с образованием новых. как правило, эти процессы требуют особых условий: определённой температуры, времени реакции, определенных растворителей, и часто наличия катализатора. обычно протекает не одна, а сразу несколько реакций, поэтому при изображении органических реакций используют не уравнения, а схемы без расчёта стехиометрии. выходы целевых веществ в органических реакциях зачастую не превышают 50%, а выделение их из реакционной смеси и очистка требуют специфических методов и приёмов. для очистки твердых веществ, как правило, используют перекристаллизацию из специально подобранных растворителей. жидкие вещества очищают перегонкой при атмосферном давлении или в вакууме (в зависимости от температуры кипения). для контролем за ходом реакций, разделения сложных реакционных смесей прибегают к различным хроматографии [тонкослойная хроматография (тсх), препаративная высокоэффективная жидкостная хроматография (вэжх) и

реакции могут протекать сложно и в несколько стадий. в качестве промежуточных соединений могут возникать радикалы r·, карбкатионы r+, карбанионы r-, карбены : сх2, катион-радикалы, анион-радикалы и другие активные и нестабильные частицы, обычно живущие доли секунды. подробное описание всех превращений, происходящих на молекулярном уровне во время реакции, называется механизмом реакции. по характеру разрыва и образования связей различают радикальные (гомолитические) и ионные (гетеролитические) процессы. по типам превращений различают цепные радикальные реакции, реакции нуклеофильного (алифатического и ароматического) замещения, реакции элиминирования, электрофильного присоединения, электрофильного замещения, конденсации, циклизации, процессы перегруппировок и др.   реакции классифицируют также по способам их инициирования (возбуждения), их кинетическому порядку ( мономолекулярные, бимолекулярные и

Дано: v(c2h6- этан и c4h8- бутены, у них молекулярные формулы одинаковые, потому что они -изомеры)=12 дм3. v(h2)=12дм3.  φ (c2h6) в исходной смеси-? решение: всего было 12+12=24дм3 газов, в конечной смеси их только 19,2 дм3. за счёт чего произошло уменьшение объёма на 4,8 дм3? в реакцию с водородом вступали только бутены: c4h8 +h2=c4h10 (бутан). объём уменьшился за счёт прореагировавшего водорода, т.е. это водорода прореагировало 4,8дм3, а было его всего 12, поэтому после окончания реакции в конечной смеси останется водорода 12-4,8=7,2 дм3. тогда из уравнения реакции следует, что бутенов в реакцию вступило тоже 4,8дм3. получается, что в исходной смеси объёмом 12 дм3 было 4,8 дм3 бутенов, а остальных 7,2дм3 был этан. осталось найти объёмную долю этана в исходной смеси:   φ(c2h6)=v(c2h6) : v(исходной смеси)=7,2 : 12=0,6, или 60 %