Побудуйте формулу речовини 3-етил-2,3-диметилбута-1-ен
буду дуже вдячна за ваше здоров'я!

Объяснение:

MgO+ 2H₂SO₄ = Mg(HSO₄)₂ + H₂O реакция обмена

оксид магния + серная к-та = гидросульфат магния + вода

Mg(HSO₄)₂ + Mg(OH)₂ = 2MgSO₄ + 2H₂O реакция обмена

гидросульфат магния + гидроксид магния = сульфат магния + вода

MgSO₄ + 2NaOH = Mg(OH)₂ + Na₂SO₄ реакция обмена

сульфат магния + гидроксид натрия = гидроксид магния + сульфат натрия

Mg(OH)₂ + HNO₃ = MgOHNO₃ + H₂O реакция обмена

гидроксид магния + азотная к-та = основной нитрат магния + вода

Оксид магния - основный оксид, ему соответствует нерастворимое в воде основание Mg(OH)₂

MgO + 2HCl = MgCl₂ + H₂O

MgO + HCl = MgOHCl

3MgO + 2H₃PO₄ = Mg₃(PO₄)₂ + 3H₂O

MgO + 2H₃PO₄ = Mg(H₂PO₄)₂ + H₂O

MgO + H₃PO₄ = MgHPO₄ + H₂O

2MgO + H₃PO₄ = Mg₂(OH)PO₄ + H₂O

У́ксусная кислота (эта́новая кислота) — органическое вещество с формулой CH3COOH. Слабая, предельная одноосно́вная карбоновая кислота. Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами.

Одной из первых кислот, которая стала известна людям еще в древности, стала уксусная кислота. Обнаружено это было случайно – вследствие появления уксуса при скисании вина. В 1700 году Шталь получил концентрированную разновидность химической разновидности жидкости, а в 1814 – Берцелиус установил точный его состав.Получение уксусной кислоты возможно разными путями, а применяется она достаточно широко во многих направлениях хозяйственной деятельности.
Уксусная кислота является синтетическим продуктом брожения углеводов и спиртов, а также естественного скисания сухих виноградных вин. Принимая участие в процессе обмена веществ в организме человека, данная кислота является пищевой добавкой, используемой для приготовления маринадов и консервации.

Качественные характеристики уксусной кислоты

Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.

Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.

Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.