1. Только основные оксиды представлены в ряду
1) CuO, N2O 2) ZnO, CuO 3) FeO, CaO 4) CO2, Na2O
ответ: 3
2. Неметаллические свойства элементов усиливаются в ряду
1) N → C → Be 2) Br→ F → Cl 3) Li → B → C 4) Na → K → Rb
ответ: 3
3. Атомный радиус уменьшается в ряду
1) Li → Ве → В 2) Be → Mg → Ca 3) Al → Si → P 4) Na → Li → H
ответ: 1,3,4
4. Вещества с ковалентной неполярной связью:
1) HF, NO2 2) NaCl, CаO 3) FeS, CaF2 4) O3, S8
ответ: 4 (она образуется между одинаковыми неметаллами)
5. Сколько электронов находится во внешнем электронном слое атома, в ядре которого 11 протонов?
1)1 2) 2 3) 6 4)4
ответ: 1
(число протонов=число электронов = №эл-та.
11 протонов = №11 = натрий.
число электронов на внеш.слое = №группы
натрий в I группе, значит 1 е на внеш. слое)
6. Амфотерным оксидом и кислотой соответственно являются
1) ZnO и K2S 2) CaO и HNO2 3) N2O3 и H2S 4) BeO и HClO4
ответ: 4
7. В ряду химических элементов C → N → O увеличивается:
1) окислительная активность простых веществ (увелич)
2)радиус атома (уменьшается)
3)восстановительная уменьшается)
4) число энергетических уровней (постоянно)
ответ: 1
8. Химическому элементу 3-го периода IIA-группы соответствует схема распределения электронов
1)
2)
3)
4)
ответ:
т.к. нет схем
9. Степень окисления марганца в соединении K2MnO4 равна
1) –2 2) +5 3) +6 4) +7
ответ: 3
10. Наиболее сильными основными свойствами обладает высший оксид
1) натрия 2)алюминия 3) фосфора 4) кремния
ответ: 1
11. Верны ли следующие высказывания?
А. В периоде с увеличением порядкового номера элемента основные свойства гидроксидов усиливаются. (нет)
Б. В периоде с увеличением порядкового номера элемента основные свойства гидроксидов ослабевают.(да)
1) верно только А 3) верно только Б
2) верны оба суждения 4) оба суждения не верны
ответ: 3
12. Оксид элемента Э с зарядом ядра + 15 соответствует общей формуле:
1) ЭО 2) ЭО2 3) Э2О5 4) Э2О7
ответ: 3
заряд ядра +15 = №15 = фосфор. общ.формула: Э2О5
13. Летучие водородные соединения образует: 1) углерод, 2) натрий, 3) алюминий, 4) магний
ответ: 1
Химические свойства альдегидов и кетонов определяются тем, что в состав их молекул входит карбонильная группа с полярной двойной связью >C=O.
1. Высокая полярность связи С=О вызывает на карбонильном атоме углерода значительный дефицит электронной плотности (Cδ+), и по этому атому углерода возможна нуклеофильная атака. При этом, взаимодействие с нуклеофилами приводит к разрыву π-связи и образованию более прочной σ-связи.
2. Высокая полярность связи С=О вызывает на атоме углерода, соседнем с карбонильной группой (α-углеродном атоме), повышенную полярность связи С-Н α-углеродного атома. Это характеризует данные соединения как СН-кислоты.
Для альдегидов и кетонов наиболее характерны реакции, протекающие по механизму нуклеофильного присоединения (AN).
Реакционная в таких реакциях уменьшается от альдегидов к кетонам:
Самый активный из альдегидов – формальдегид Н2СО.
Сравнение реакционной альдегидов и кетонов
При сравнении реакционной альдегидов и кетонов необходимо учесть 2 фактора: электронный и пространственный.
Альдегиды более реакционно чем кетоны. Кетоны реагируют обычно в более жестких условиях, чем альдегиды, а в некоторые реакции даже и не вступают.
Электронный фактор связан с величиной положительного заряда на карбонильном атоме углерода и влиянием на него электронодонорных эффектов заместителей R и R'.
В молекулах кетонов на карбонильный атом углерода действуют индуктивные эффекты двух углеводородных радикалов R и R', а в молекулах альдегидов одного радикала R, поэтому в случае кетонов величина положительного заряда на этом атоме меньше.
Следовательно, взаимодействие кетонов с нуклеофилами протекает труднее.
Пространственный фактор связан с доступностью реакционного центра (Cδ+) для нуклеофильной атаки, а это зависит от размеров заместителей R и R'.
В молекулах альдегидов (содержат один радикал R) карбонильный атом углерода оказывается более доступен по сравнению с кетонами, поэтому нуклеофильные реакции для альдегидов протекают легче, чем для кетонов.
Реакционная карбонильных соединений определяется величиной частичного положительного заряда δ+ на атоме углерода в карбонильной группе. Чем этот заряд больше, тем выше химическая активность карбонильного соединения.
Углеводородные радикалы у группы С=О увеличивают пространственные препятствия присоединению к карбонильному атому углерода новых атомов или атомных групп.
Углеводородные радикалы за счет +I-эффекта уменьшают положительный заряд на атоме углерода карбонильной группы, что затрудняет присоединение нуклеофильного реагента.
Для карбонильных соединений характерны реакции:
присоединение по карбонильной группе;
реакции замещения у α-углеродного атома;
полимеризация;
поликонденсация;
окисление.
Химические свойства альдегидов (таблица)
Химические свойства альдегидов и кетонов (таблица)
Химические свойства альдегидов на примере ацетальдегида
Реакции присоединения
Присоединение большинства реагентов по двойной связи С=О происходит как ионная реакция по механизму нуклеофильного присоединения AN.
1. Гидрирование (восстановление)
Реакцию восстановления альдегидов и кетонов широко используют для получения спиртов. Присоединение водорода по кратной связи С=О происходит при нагревании в присутствии катализаторов (Ni, Pt, Pd).
В результате образуются спирты соответствующего строения. Гидрирование альдегидов приводит к образованию первичных спиртов, гидрирование кетонов – ко вторичным.
Так, при гидрировании уксусного альдегида на никелевом катализаторе образуется этиловый спирт, а при гидрировании ацетона – пропанол-2:
В лабораторных условиях для восстановления альдегидов и кетонов используется алюмогидрид лития (тетрагидроалюминат лития) LiAlH4:
2. Присоединение циановодородной (синильной) кислоты НСN
Альдегиды и кетоны, взаимодействуя с синильной кислотой, образуют циангидрины – органические соединения, молекулы которых содержат две функциональные группы: циано-группу и гидроксильную –ОН.
Присоединение идет в соответствии с распределением электронной плотности в молекулах:
Образовавшееся соединение содержит на один атом углерода больше, чем исходный альдегид или кетон, поэтому подобные реакции используют для удлинения углеродной цепи. А также для получения α-гидроксикислот R-CH (COOH) OH:
Циангидрин CH3— CH(CN) — OH — яд! Он содержится в ядрах косточек вишен, слив, персика.
Циангидрины используют как промежуточные соединения в синтезах окси- и аминокислот. Некоторые циангидрины встречаются в растениях. Употребление таких растений в пищу может привести к тяжелым отравлениям вследствие высвобождения синильной кислоты в организме.
