Как получить н-пропилбромид из изопропилбромида

1)  4Li + O₂ = 2Li₂O
        Li⁰ - 1e → Li⁺¹          |1 |4 | -- восстановитель, процесс окисления
        O₂⁰ + 4e → 2O⁻²     | 4 |1 | -- окислитель, процесс восстановления
2) 2Na + O₂ = Na₂O₂ -- горение натрия
         Na⁰ - 1e → Na⁺  |1 |2 | -- восстановитель, процесс окисления
         O² +2e → 2O⁻¹   |2 | 1| -- окислитель, процесс восстановления
3)  4Na + O₂ = 2Na₂O -- окисление натрия (медленное, на воздухе)
4)  4Al + 3O₂ = 2Al₂O₃
5)  3Fe + 2O₂ = FeO*Fe₂O₃ (или Fe₃O₄) -- реакция горения железа с образованием железной окалины

свойства спиртов определяются наличием гидроксильной группы и строением радикала, с которым связана гидроксо-группа.

Спирты являются полярными соединениями, поялность связи О-Н выше,  чем у С-О.

Реакции спиртов протекают по нескольким вариантом разрыва гидроксильной группы.

1) Реакции идущие по атому водорода в гидроксильной группе:

 а) замещения активными металлами:

2C2H5OH + 2Na >  2C2H5ONa + H2

                                           этилат натрия

 

б) этерификация:          H2SO4, t

C2H5OH + CH3COOH > CH3COOC2H5 + H2O

                                                                  этилацетат

 

 

2) реакции идущие по гидроксильной группе:

а) гидрогалогенирование:

                                H2SO4

C2H5OH + HCl > C2H5Cl + H2O

                                                 1-хлорэтан

б) дегидратация:

внутримолекулярная:

                  H2SO4,t

C2H5OH > CH2=CH2 + H2O

                                    этилен

межмолекулярная:    H2SO4,t

C2H5OH + C2H5OH > C2H5 - O - C2H5 + H2O

                                                          диэтиловый эфир

в) окисление:

                                    Kt

C2H5OH + [O]  > CH3COH + H2O

                                                  уксусный альдегид

 

 

C2H5OH + CuO > CH3COH + Cu + H2O

                                           уксусный альдегид 

 

г) горение:

 C2H5OH + 3O2 = 2CO2 + 3H2O