структурные формулы со схемой расположения первичный, вторчных. третичных и четвертичных атомов во вложении.
изомеры для 3-этилпентана:
СH3 CH3
| |
CH3 - CH - CH2 - CH - CH3 (2,4-диметилпентан)
СH3 CH3
| |
CH3 - C - CH - CH3 (2,2,3-триметилбутан)
|
CH3
CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 (2-метилгексан)
|
CH3
Изомеры для 2,2,5-триметилгексин-3:
СH3 CH3
_ | |
CH = C - C - C - CH3 (3,3,4,4-тетраметилбутин-1)
| |
CH3 CH3
С2H5
_ |
CH = C - C - CH2 - CH2-CH3 (2-метил.2-этил -гексин-1)
|
CH3
_
CH3 - C = C - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 (4-метилоктин-2)
|
CH3
Объяснение:
1) Внутримолекулярная дегидратация
дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещенного алкена. Правило Зайцева: Водород отщепляется от наименее гидрированного атома углерода соседствующего с углеродом, несущим гидроксил.
2) Межмолекулярная дегидратация
при переходе от первичных спиртов к третичным увеличивается склонность к отщеплению воды и образованию алкенов; уменьшается образовывать эфиры.
3) Реакция дегидрирование и дегидратация предельных одноатомных спиртов – реакция С.В. Лебедева
4)Реакции этерификации Спирты вступают в реакции с минеральными и органическими кислотами, образуя сложные эфиры. Реакция обратима (обратный процесс – гидролиз сложных эфиров).
5)Горение (с увеличением массы углеводородного радикала – пламя становится всё более коптящим)
Это химические свойства
