Изотоптар болып табылатын екі бөлшек?

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.

Для начала получим гидроксид меди(II).
Для этого сольем растворы гидроксида натрия и сульфата меди(II)
NaOH+CuSO4=Cu(OH)2+Na2SO4 получаем Гидроксид меди(II) и Сульфат натрия соответственно.

Прильем к полученному осадку гидроксида меди(II) раствор формальдегида(муравьиный альдегид). Нагреем смесь. На стенках пробирки выделяется металлическая медь.

Н-СОН  +  Cu(OH)2 = HCOOH  + Cu +  H2O

Однако чаще в результате этой реакции образуется красный осадок оксида меди (I) 

Н-СОН  + 2 Cu(OH)2 = HCOOH  + Cu2O↓+ 2 H2O