12. Обчисліть середню молярну масу (г/моль) суміші метану станом, об'емна частка метану в якій становить 50°..

дано

m(Cu) = 19.2 g

m( ppa HNO3 разб) = 400 g

W(HNO3 разб) = 20%

Vпракт(NO) - 3.38 L

φ(NO) - ?

m(HNO3 разб)= m(ppa HNO3 разб)*W(HNO3 разб) / 100% = 400*20% / 100% = 80 g

M(Cu) = 64 g/mol

n(Cu) = m/m = 19.2 / 64  = 0.3 mol

M(HNO3 разб) = 63 g/mol

n(HNO3 разб) = m/M = 80 / 63 = 1.27 mol

n(Cu) < n(HNO3 разб )

3Cu+8HNO3-->3Cu(NO3)2+2NO+4H2O

3n(Cu) = 2n(NO)

n(NO) = 2*0,3 / 3 = 0.2 mol

V теор (NO) = n(NO) * Vm = 0.2 * 22.4 = 4.48 L

φ(NO) = Vпракт (NO) / V теор(NO) * 100% = 3.38 / 4.48 * 100% = 75.45%

ответ 75.45%

Объяснение:

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.