Напишите формулу и укажите заряды следующих ионов : а) сульфат ;б)ортофосфат; в) карбонат; г)бромид; д)нитрат ; е) силикат

_ _ _ _ _ _ _ _ Задание 1. _ _ _ _ _ _ _ _

~ 1. Б)

~ 2. А)

~ 3. Б)

~ 4. А)

~ 5. А)

~ 6. пентен-2

_ _ _ _ _ _ _ _ Задание 2. _ _ _ _ _ _ _ _

~ 1) 4-изопропил-3,3-диэтилгексин-1

H2C ≡ CH - (CH3-CH2)C(CH2-CH3) - CH(CH(-CH3)-CH3)) - CH2 - CH3

~ 2) H3C - CH(CH3) - CH = CH - CH(CH2-CH2-CH3) - CH(CH3) - CH3 - 2,6-диметил-5-этилгептин-3

_ _ _ _ _ _ _ _ Задание 3. _ _ _ _ _ _ _ _

1) HC≡CH + 2Na → NaC≡CNa + H2↑

NaC≡CNa - ацетиленид натрия

2) H3C-CH2-Cl + 2Na + Cl-CH3 → 2NaCl + H3C-CH2-CH3

3) H3C-CH=C(CH3)-CH2-CH3 + H2O → H3C - CH(OH) - CH(CH3) - CH2 - CH3 (рвётся двойная связь, образуется спирт)

Особенность строения всего одна - это пи-электронное облако. Длина связей полуторная (0,140 нм), то есть, не одинарная (0,154 нм) и не двойная (0,134 нм). Это касается чисто бензола.

Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:

1. Донорные заместители.
Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения.
К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.

2. Акцепторные заместители
Она затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение.
К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.

Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.

получения бензола:
1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля.
2. Дегидирование циклогексана.

получения важнейшего гомолога, а именно толуола:
1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl