1. HOOC(CH2)2COOH + 2C2H5OH <=H+=> C2H5OOC(CH2)2COOC2H5 +2H2O
2.
#a HOCH2COOH + 2PCl5(изб) => ClCH2C(Cl)=O + 2POCl3 + 2HCl
#b HOCH2COOH + HBr => BrCH2COOH + H2O
#c HOCH2COOH + Na => HOCH2COONa + 0.5 H2
в случае избытка натрия процесс пойдет глубже по спиртовой группе также: HOCH2COOH + 2Na => NaOCH2COONa + H2
3. Например через реактив Гриньяра и твердую двуокись углерода:
C2H5Br + Mg =C2H5MgBr
C2H5MgBr + CO2 =эфир=> С2H5COOMgBr
C2H5COOMgBr + HBrводн => CH3CH2COOH + MgBr2
или нитрильным синтезом, например:
C2H5Cl + KCN => C2H5CN + KCl
C2H5CN + 2H2O + H+ => C2H5COOH + NH4+
Реакция с гидроксидом бария:
2C2H5COOH + Ba(OH)2 => Ba(C2H5COO)2 + 2H2O
Удачи!
ответ: выбирай
Объяснение:
1) окисление пропаналя, напр. перманганатом в кислой среде:
5 CH3-CH2-CHO + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 → 5 CH3-CH2-COOH + 2 MnSO4 + K2SO4 + 3 H2O
реакции с другими окислителями (нажать "Больше реакций"):
2) окисление пропанола-1, напр., перманганатом в кислой среде:
5 CH3-CH2-CH2OН + 4 KMnO4 + 6 H2SO4 → 5 CH3-CH2-COOH + 4 MnSO4 + 2 K2SO4 + 11 H2O
3) щелочной гидролиз 1,1,1-трихлорпропана:
CH3-CH2-CCl3 + 3 NaОН → CH3-CH2-COOH + 3 NaCl + Н2О
4) окислительная деструкция гексена-3:
CH3-CH2-CН=СН-СН2-СН3 + 4[O] —(KMnO4,р-р Н2SO4)→ 2CH3- CH2-COOH
5) гидрокарбонилирование этилена:
CH2=CH2 + CO + H-OН → CH3-CH2-COOH
6) окислительноe карбонилирование этана:
CH3-CH3 + CO + ½ O2 —(t, кат.)→ CH3- CH2-COOH
7) сплавление пропанола-1 со щелочью:
2CH3-CH2-CH2OН + 2 ОН- —(t, NaОН(к))→ 2 CH3-CH2-COOH + 3Н2↑
8) есть немало реакций, в кот., кроме кислоты, образуется доп. орг. соединение, среди них гидролиз сложного эфира пропановой кислоты, напр., метилпропионата:
CH3-CH2-COOСН3 + Н2О —(Н+)→ CH3- CH2-COOH + СН3ОН
