Дипептид был образован 2мя остатками альфа-аланина CH3-CH(NH2)-COOH (M=89 г/моль): при обр-ии дипептида происходит выделении 1 моль H2O (18 г), а при обр-м процессе - гидролизе в присутствии к-ты (в данном случае соляной HCl (M=36.5 г/моль)) помимо увеличения массы за счет воды, увел-ие массы идет за счет связ-го HCl; т.о. сос-м пропорцию вида 44.8/(2*х-18)=70.28/(2*х+73), где х г/моль - молярная масса ам-ты, решая кот-ю нах-м, что х=89 г/моль; считая, что ам-та моноаминомонокарбоновая, т.е. имеет ф-лу вида H2N-CH(R)-COOH, нах-м массу остатка R: 74+y=89, откуда у=15 г/моль, что соот-т метилу -CH3.
Відповідь:
Нижче ↓ виберіть, яка відповідь найкраще підходить, бо важко зрозуміти щось з умови задачі (Не сказали: що робили із спиртом і якого він характеру).
Пояснення:
Дано: | 1) Слід знайти скільки утворилось карбон (IV) оксиду:
m(K₂CO₃)=414 g | X g 414 g
| 2 KOH + CO2 → H2O + K2CO3
m(спирту?) | 44 g/моль 138 g/моль
Х → = 414 * 44 / 138 = 132 г
2. Знайдемо його кількість:
n(CO₂)=m/Mr=132/44= 3 mol
3. Підставляємо у рівняння:
*(!) a) Якщо це насичений спирт:
CₓH₂ₓ₊₁OH + O₂ → 3CO₂ + H₂O
Якщо з одного моль спирту утворилось 3 моль CO₂, то цей спирт містить 3 атома карбону (логічно :)). Підставляємо:
х₁ g 132 g
C₃H₇OH+ 5O₂ → 3CO₂ + 4H₂O
60 g/моль 44*3 г/моль
x₁= 60*132 / (44*3) = 60 g
*(!) б) Якщо це ненасичений спирт:
CₓH₂ₓ₋₁OH + O₂ → 3CO₂ + H₂O
Є одна відмінність - на два атома Гідрогену меньше.
х₂ g 132 g
C₃H₅OH+ 4.5 O₂ → 3CO₂ + 3H₂O
58 g/моль 3*44 g/моль
х₂= 132*58 / (3*44)= 58 g
Тобто, маса спирту = його Mr
*(!) в) Якщо це алкалоїд (двоатомний) спирт:
CₓH₂ₓ(OH)₂ + O₂ → 3CO₂ + H₂O
Є одна відмінність - на + одна гідроксильна група.
C₃H₆(OH)₂ + 4O₂ → 3CO₂ + 4H₂O
Mr(C₃H₆(OH)₂)=m(C₃H₆(OH)₂)= 76 g
*(!) в) Якщо це алкантріол (триатомний) спирт:
CₓH₂ₓ₋₁(OH)₃ + O₂ → 3CO₂ + H₂O
Є одна відмінність: + ще одна гідроксильна група.
C₃H₅(OH)₃ + 3.5 O₂ → 3CO₂ + 4H₂O
Mr(C₃H₅(OH)₃)=m(C₃H₅(OH)₃)= 91 g
*Будь ласка, поставте "найкраще" :)
