Гидрирование-это реакция присоединения Н2 к органическим соединениям
Она характерна для
Для веществ с двойными и тройными связями
СН2=СН-СН2-СН3+Н2->
СН3-СН2-СН2-СН3
У бутена-1 двойная связь разорвалась, и к атомам С прикрепились водороды) получили бутан
Если гидрированию подвергнем алкины, то получим алкены(если Н2 мало) или алканы(если водорода много)
СН≡С-СН3+Н2->СН2=СН-СН3 (пропин-1->пропен-1)
СН≡С-СН3+2Н2->СН3-СН2-СН3
(пропин-1->пропан)
Для альдегидов и кетонов
Если гидрируем альдегид получим первичный спирт, если кетон-вторичный
СН3-СНО+Н2->СН3-СН2-ОН
(ацетальдегид->этанол)
СН3-СО-СН3+Н2->СН3-СН(ОН)-СН3
(ацетон - >пропанол-2)
Все эти реакции идут при 400 градусах и катализоторе Ni
ответ:
нонан
содержащие 8 звеньев в основной цепи
2-метилоктан
3-метилоктан
4-метилоктан
содержащие 7 звеньев в основной цепи
3-этилгептан
4-этилгептан
2,2-диметилгептан
2,3-диметилгептан
2,4-диметилгептан
2,5-диметилгептан
2,6-диметилгептан
3,3-диметилгептан
3,4-диметилгептан
3,5-диметилгептан
4,4-диметилгептан
содержащие 6 звеньев в основной цепи
2-метил-3-этилгексан.
3-метил-3-этилгексан
4-метил-3-этилгексан
5-метил-3-этилгексан
2,2,3-триметилгексан
2,2,4-триметилгексан
2,2,5-триметилгексан
2,3,3-триметилгексан
2,3,4-триметилгексан
2,3,5-триметилгексан
2,4,4-триметилгексан
3,3,4-триметилгексан
содержащие 5 звеньев в основной цепи
3,3-диэтилпентан
2,2-диметил,3-этилпентан
2,3-диметил,3-этилпентан
2,4-диметил,3-этилпентан
2,2,3,3-тетраметилпентан
2,2,3,4-тетраметилпентан
2,2,4,4-тетраметилпентан
2,3,3,4-тетраметилпента
объяснение:
