Объяснение:
Написать схемы превращений
1) пропен, пропанол-2, 2-бромпропан;
2) пропин, пропандиол-1,2, 1,2-дибромпропан
3) пропен, пропанол-1, 1-бромпропан;
Cхема 1)
СН3-СН=СН2 + НOH = CH3 - CH - CH3
пропен I пропанол-2
OH
CH3 - CH(ОН) - CH3 + HBr = CH3 - CH(Br) - CH3 + H2O
пропанол-2 2-бромпропан
Схема 2)
Ni, t
СН3 - С≡СН + Н2 > CH3 - CH = CH2
пропин пропен
CH3 - CH = CH2 + KMnO4 + H2O > CH3 - CH - CH2
I I
HO OH
пропандиол-1,2
CH3 - CH - CH2 + 2НBr = CH3 - CH - CH2 + 2H2O
I I I I
HO OH Br Br
Схема 3)
H3C-CH=CH2 + HBr (С₆Н₅СОО) ₂ = H3C-CH2-CH2Br
пропен 1-бромпропан
В присутствии пероксида бензоила(С₆Н₅СОО)₂ реакция присоединения бромоводорода к несимметричным алкенам протекает против правила Марковникова
H3C-CH2-CH2Br + KOH (вод. р-р) = H3C-CH2-CH2OH + KBr.
пропанол-1
H2SO4
H3C-CH2-CH2OH + HBr > CH3-CH2-CH2-Br + H2O
Объяснение:
составить уравнение реакции нагревания 3-аминобутановой кислоты! ( в продуктах должна образоваться бутен-2 овая кислота)
t
СН3 - СН - СН2 - СООН > СН3 - СН = СН2 - СООН
I - NH3
NH2
3-аминобутеновая к-та Бутен-2-овая кислота
Атомы водорода у углерода в α-положении по отношению к гидроксильной группе очень подвижны и при нагревании от α-углеродного атома аминокислоты отщепляется атом водорода, от
β-углеродного атома - аминогруппа (которые вместе дают молекулу аммиака). А между указанными атомами углерода возникает пи-связь.
