До іть 1. Вкажіть формулу речовини, з якою може реагувати фенол: а) CuSO4 б) HNO3 в) H2 г) CaCO3 2. Вкажіть формулу спирту, який може бути третинним : а) С3Н7ОН б) С4Н9ОН в) С2Н5ОН г) СН3ОН
3. Вкажіть назву речовини, з якою не реагує етанол: а) натрій б) бромна вода в) бромідна кислота г) кисень
4. Вкажіть назву речовини, з якої можна отримати етанол в одну стадію: а) етан б) хлороетан в) етин г) метан
5. Якісним реактивом для визначення гліцеролу є: а) FeCl3 б) Cu(OH)2 в) HNO3 г) KMnO4
6. Речовині з формулою С4Н9ОН відповідає ізомерних спиртів: а) 4 б) 5 в) 6 г)7

Эти кислоты пассивируют алюминий: металл покрывается прочной оксидной пленкой, которая нерастворима в растворах кислот.
При этом нужно помнить, что реакции не идут только при нормальных условиях. При нагревании же и повышенном давлении реакции идут довольно интенсивно.
Например, с концентрированной серной кислотой при нагревании алюминий корродирует с образованием растворимого сульфата алюминия.
В олеуме алюминий стоек только до 200 градусов.
С концентрированной азотной кислотой алюминий также взаимодействует с образованием нитрата алюминия, оксида азота (IV) и воды.
При нормальной температуре взаимодействия не происходит из-за пассивации.

Ряд в порядке возрастания выглядит следующим образом:
метилэтилкетон - ацетон - уксусный альдегид - формальдегид

В реакциях нуклеофильного присоединения начальную атаку осуществляет нуклеофил - частица, имеющая свободную электронную пару. Образуется карбанион.
Следовательно, склонность к такого рода механизму будут иметь соединения эту свободную электронную пару принять. 
Кетоногруппа - С=О имеет меньшую склонность к такому принятию, нежели альдегидная, поэтому кетоны в реакции нуклеофильного присоединения вступают труднее, чем альдегиды. При этом чем больше атомов углерода в радикалах кетона, тем реакции нуклеофильного присоединения проходят труднее из-за индуктивного эффекта (смещение электронной плотности по системе сигма-связей в молекуле). Потому метилэтилкетон (с тремя атомами углерода в радикалах) в нашем ряду расположен левее ацетона (с двумя атомами углерода в радикалах).
Точно так же и в альдегидах: чем больше углеродный радикал, тем к принятию свободной электронной пары нуклеофила ниже, а значит, склонность к реакциям нуклеофильного замещения меньше. Потому в нашем ряду ацетальдегид (с двумя атомами углерода в радикале) расположен левее формальдегида (с одним атомом углерода).