(ch3)3cch(c2h5)ch2ch3 а)тип гибридизации над каждым атомом углерода б) 4 изомера этого вещества в) рассчитайте молекулярную массу данного вещества. , !

. Название соединения "плюмбит" образовано от названия химического элемента:
Б) свинец

2. Электроотрицательность элементов в ряду As-P-N-O:
А) увеличивается

3. По пять электронов на внешнем электронном уровне находится в атомах каждого из двух химических элементов:

Б) азот и мышьяк

4. Укажите химический аналог с большим значением электроотрицательности для элемента сера (S):

Б) кислород

5. Сколько электронов может находится на одной орбитали?

Б) 2

6. Последний электрон заполняет р-подуровень у атома элемента:
А) фосфор

7. К сложным веществам относится каждое из двух веществ:

В) аммиак и нитрат аммония

8. Электронная формула валентных подуровней 3s2 (двойка маленькая и находится наверху) 3p6 (с шестёркой то же самое, что и с двойкой) отвечает аниону:
А) Р3- (маленькая три минус наверху, как и в последующих)

9. В ряду элементов P-Si-Al-Mg размеры (радиусы) атомов:

Б) увеличиваются

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.