Дано:
С₆H₆
CH₄
C₂H₂
Сравнить ω(С)
Объяснение:
Находим относительные молекулярные массы бензола, метана и ацетилена:
Mr(С₆H₆) = 6Ar(C)+6Ar(H) = 6*12+6*1 = 78
Mr(CH₄) = Ar(C)+4Ar(H) = 12+4*1 = 16
Mr(C₂H₂) = 2Ar(C)+2Ar(H) = 2*12+2*1= 26
Формула для вычисления массовой доли элемента (Э)
ω(Э) = m(Э)/Mr
Вычисляем массовую долю углерода в бензоле:
ω₁(С) = 6Ar(C)/Mr(С₆H₆) = 6*12/78 = 0.923 или 92,3%
Вычисляем массовую долю углерода в метане:
ω₂(С) = Ar(C)/Mr(CH₄) = 12/16 = 0,75 или 75%
Вычисляем массовую долю углерода в ацетилене:
ω₃(С) = 2Ar(C)/Mr(C₂H₂) = 2*12/26 = 0.923 или 92,3%
Сравним массовую долю углерода в бензоле массовой долей углерода в метане:
ω₁(С)>ω₂(C)
Сравним массовую долю углерода в бензоле массовой долей углерода в ацетилене:
ω₁(C)=ω₃(C)
Вывод: Из вышеприведенных расчетах видно, что массовая доля углерода в молекулах бензола и ацетилена одинакова, а по сравнению с метаном, массовая доля углерода в бензоле выше на 17,3%.
Серу можно обнаружить в одной порции вещества, сплавив его с натрием (Рис. 1)
Также Для обнаружения иона S²⁻- одну порцию фильтрата подкисляют соляной кислотой. Характерный запах сероводорода укажет на наличие двухвалентной серы (а). В другой пробирке фильтрат подкисляют уксусной кислотой и добавляют раствор ацетата свинца. При наличии S2- образуется черный осадок PbS. В случае небольшого количества серы вместо выпадения осадка раствор только окрашивается в коричневый цвет (б). К третьей порции фильтрата добавляют несколько капель разбавленного раствора нитропруссида натрия. Появление сине-фиолетовой окраски тионитрокомплекса указывает на присутствие серы (в).
