Lapka298
28.05.2022 09:46

Написать по 3 примера,где фосфор (p) выступает в роли окислителя и восстановителя.

Нажмите на рекламу ниже и сразу увидите ответ
Популярные вопросы:
Ответ:
SashaWest
14.06.2022 23:49

Дано:

m(О2)-48 грамм

Найти:

m(NH3);N(O2)

Формулы и их обозначения

(Я так пишу знак дроби в формулах и решении-/)

Начнем с формул

n=N/Na

N=n*Na

Na=6*10 в 23 степени

n=m/M

m=n*M;M=Mч

n=V/Vm

V=n*Vm

Vm=22.4 литра/моль

Где

Na-постоянная Авогадро

n-моль

М-молярная масса или масса одного моля

Измеряется в граммах/моль

Мч-моллекулярная масса

М=Mч

N-количество молекул

Vm-молярный объем или объем одного моля

Решение

N(O2)=n*Na

Na(O2) =6*10 в 23 степени молекул/моль

n=m/M

М=Мч

Мч(О2)=16*2=32 {если что, атомная масса кислорода(О) 16,по таблице Менделеева}

М=32 грамма/моль

n=m/M

n=48 грамм/(знак дроби)32 грамма/моль(граммы и граммы сокращаются)

=1,5 моль

N(количество молекул, то что нам нужно) =1,5моль*6*10 в 23 степени молекул/моль

1,5*6=9,значит 9*10 в 23 степени - это кол-во молекул (моли и моли сократились)

N(O2) =9*10 в 23 степени молекул

Значит,в аммиаке(NH3) также 9*10 в 23 степени молекул (по условию задачи в аммиаке NH3 сожержится столько же молекул сколько содержится в кислороде 02)

Теперь нужно найти массу аммиака (NH3)

m(NH3) =n*M

M=Mч

{атомная масса N(aзота) равнв 14 по таблице Менделеева, значит:

Мч=(NH3) =14+(1*3)=17

M=17 граммов/моль

n=N/Na

Nа=6*10 в 23 степени молекул/моль

n=9*10 в 23 степени молекул/(черта дроби) 6*10 в 23 степени молекул/моль

10 в 23 степени сокращаются, остается

9/6 значит,

n=9/6 =1,5 моль(молекулы сократились)

n=1,5

m=1,5моль*17граммов/моль=25,5 граммов(моли сократились) - масса аммиака NH3

ответ:9*10 в 23 степени молекул; 25,5 граммов

Объяснение:

Если я решил неправильно, то не кидайся тапком

:(

0,0(0 оценок)
Ответ:
Lagoona030
14.07.2020 05:07

Отрыв атома водорода в виде катиона в молекулах органических кислот по сравнению со спиртами, значительно облегчается за счёт влияния электроноакцепторной карбонильной группы. Карбонильный атом углерода имеет частичный положительный заряд и стремится компенсировать его, оттягивая электронную плотность от соседних атомов. Заряд на атоме кислорода гидроксильной группы уменьшается, поляризация связи «О – Н» усиливается.

Из незамещенных карбоновых кислот наиболее сильной является муравьиная: рК(НСООН) = 3,75. Кислотные свойства остальных членов гомологического ряда ослабевают, т.к. алкильные радикалы оказывают положительный индукционный эффект, и образованию положительного заряда на атоме углерода, что в свою очередь уменьшает поляризацию связи (О-Н), например рКа (уксусной кислоты) = 4,75.

Введение электроноакцепторных атомов или групп, так же как и у спиртов, увеличивает кислотность молекулы. Это влияние заместителей, оказывающих - J – эффект, четко прослеживается на примере галогензамещённых кислот. Атомы галогенов поляризуют связь С-HaL, этот эффект передаётся по соседним углеродным атомам, и приводит к росту частичного положительного заряда на карбоксильном атоме водорода, что облегчает его отщепление :

  

 

Сила кислоты возрастает с увеличением числа атомов галогенов. Tак в ряду хлоруксусная кислота (рК = 2,86), дихлоруксусная (рК = 1,29), трихлоруксусная (рК = 0,9) самой сильной является последняя.

В полном соответствии с изменением величины индукционного эффекта заместителя сила галогензамещенных кислот уменьшается от хлорноуксусной (рК = 2, 86) к иодуксусной (рК = 3,17), так как электроотрицательность хлора больше, чем иода. Индукционный эффект быстро затухает по цени, поэтому сила галогензамещённых кислот быстро падает по мере удаления атома галогена от карбоксильной группы. Например, в ряду: 2-хлорбутановая кислота (pK = 2,84 ), 3-хлорбутановая (pK =4,06) 4-хлорбутановая (рК = 4,52). Более сильными, чем предельные монокарбоновые кислоты, будут другие кислоты с заместителями, оказывающие отрицательный индукционный эффект. Это:

  

1. Непредельные одноосновные кислоты за счёт отрицательного индукционного эффекта (пропанова кислота рК = 4,87; акриловая кислота рК=4,26)

Ещё более сильной является пропиоловая кислота

 
(рК=1,84)

Гидрокислоты: (3-гидроксипропановая(рКа = 4,51) и 2-гидроксипропановая (рКа = 3,85)  
Как любой другой электроноакцепторный заместитель действует и введение второй карбоксильной группы. Эти группы взаимно усиливают поляризацию связи «0-Н», увеличивая силу дикарбоновых кислот по сравнению с монокарбоновыми: уксусная кислота рКа = 4,75; щавелевая кислота рК = 1,23 (по первой ступени).

По мере увеличения расстояния между карбоксильными группами ослабляется их поляризующие влияние одипиновая рК = 4,43; глутаровая рК = 4,34; малоновая рК = 2,80.

 

0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота